2,8,17,23-Tetraethyl-3,7,18,22-tetramethylthiasapphyrin | 38220-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,8,17,23-Tetraethyl-3,7,18,22-tetramethylthiasapphyrin
• 英文别名: 1³,2³,4⁴,8³-tetraethyl-1⁴,2⁴,4³,8⁴-tetramethyl-1¹H,2¹H-1,2,4,8(2,5)-tetrapyrrola-6(2,5)-thiophena-cyclononaphane-3,5,6(7),8(9)-tetraene；2,8,17,23-tetraethyl-3,7,18,22-tetramethyl-25H,29H-27-thia-sapphyrin
• CAS: 38220-50-7
• 化学式: C₃₆H₄₀N₄S
• 分子量: 560.806
• InChiKey: WWSIJTZTMYUGKZ-MBVXILNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-diethyl-5,5'-diformyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole 、 4,4'-diethyl-3,3'-dimethyl-1H,1'H-5,5'-thiophene-2,5-diyldimethyl-bis-pyrrole-2-carboxylic acid 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,8,17,23-Tetraethyl-3,7,18,22-tetramethylthiasapphyrin
  参考文献：
  名称：

  22个π电子大环的合成。鼠李素及相关化合物

  摘要：

  描述了许多新的22个π电子大环的合理合成，这些大环包含吡咯，呋喃和噻吩环以及一个或两个直接连接。提供了用于大环合成的硫挤出方法的另一个实例。Nmr研究用于显示所有大环都是芳香族的，并且它们在可见光谱中都包含强烈的Soret型谱带。二恶草叶绿素不会形成金属络合物，并且在介位的亲电氘代反应中显示出显着的速率差异。

  DOI：

  10.1039/p19720002111