4-(1-Cyclopentenyl)-1,3-dimethyl-5-<(phenylaminocarbonyl)-amino>-pyrazole | 91623-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-Cyclopentenyl)-1,3-dimethyl-5-<(phenylaminocarbonyl)-amino>-pyrazole
• 英文别名: N-[4-(1-cyclopenten-1-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl]-N'-phenylurea；1-[4-(cyclopenten-1-yl)-2,5-dimethylpyrazol-3-yl]-3-phenylurea
• CAS: 91623-42-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O
• 分子量: 296.372
• InChiKey: BRLIYWPULSKJGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  388.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Cyclopentenyl)-1,3-dimethyl-5-<(phenylaminocarbonyl)-amino>-pyrazole 反应 0.08h， 以94%的产率得到1,3-Dimethyl-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydrocyclopentapyrazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Easy Synthesis of New Ring-Fused Pyridones from Heteroaromatic β-Vinylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31077
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-cyclopenten-1-yl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 生成 4-(1-Cyclopentenyl)-1,3-dimethyl-5-<(phenylaminocarbonyl)-amino>-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  CNS-depressant and analgesic tricyclo-[pyrazolo-[3,4-6]-pyridine]

  摘要：

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶类化合物，具有镇痛、抗焦虑、抗炎和中枢神经系统抑制活性。本发明还描述了一种制备这些化合物以及含有它们的制药组合物的方法。

  公开号：

  US04612318A1

文献信息

• New pyrazolo(3,4-b)pyridine derivatives and process for producing them
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0104522A2

  公开（公告）日：1984-04-04

  The present invention refers to a new class of pyrazo- lopyridines having analgetic, ansiolytic, antiinflammatory and CNS-depressant activity. It is described a process for producing the compounds as well as pharmaceutical com. positions containing them.

  本发明涉及一类新的吡唑-吡啶类化合物，具有镇痛、抗炎药、抗炎和中枢神经抑制活性。本发明描述了生产这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物组合物。
• Identification of ring-fused pyrazolo pyridin-2-ones as novel poly(ADP-ribose)polymerase-1 inhibitors
  作者：Wilna J. Moree、Phyllis Goldman、Anthony J. Demaggio、Erik Christenson、Dan Herendeen、John Eksterowicz、Edward A. Kesicki、David L. McElligott、Graham Beaton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.091

  日期：2008.9

  A novel class of PARP-1 inhibitors was identified containing a non-aromatic heterocycle or carbocycle fused to a pyrazolo pyridin-2-one. Compounds displayed low nanomolar binding activity in the PARP-1 binding assay and submicromolar activity in a cell based chemosensitization assay. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WINTERS, G.;SALA, A.;DE, PAOLI, A.;FERRI, V., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1052-1054
  作者：WINTERS, G.、SALA, A.、DE, PAOLI, A.、FERRI, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4612318A
  申请人：——

  公开号：US4612318A

  公开（公告）日：1986-09-16