1-ethyl-4-fluoro-1H-indazol-3-amine | 1430098-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-ethyl-4-fluoro-1H-indazol-3-amine
• CAS: 1430098-27-3
• 化学式: C₉H₁₀FN₃
• 分子量: 179.197
• InChiKey: OVGIYCLCLJUFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-fluoro-1H-indazol-3-amine 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到1-ethyl-4-fluoro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.042
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯腈 、 乙肼草酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到1-ethyl-4-fluoro-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles

  摘要：

  A method for the regioselective synthesis of 3-unsubstituted 1-alkyl-1H-indazoles, starting with 2-halobenzonitriles and N-alkylhydrazines, is described. The two-step reaction pathway proceeds through the intermediacy of 1-alkyl-3-amino-1H-indazoles followed by reductive deamination. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.042