双(叔丁基环戊二烯)二氯化钛 | 79269-71-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 中文名称: 双(叔丁基环戊二烯)二氯化钛
• 中文别名: 双(t-丁基环戊二烯基)二氯化钛(IV)；双(叔-丁基环戊二烯基)二氯化钛(IV)
• 英文名称: t-butyltitanocene dichloride
• 英文别名: dichlorobis(η⁵-tert-butylcyclopentadienyl)titanium；bis(tert-butylcyclopentadienyl)titanium dichloride；bis(η⁵-tert-butylcyclopentadienyl)titaniumdichloride；[(η5-C5H4Bu-t)2TiCl2]；bis(t-butylcyclopentadienyl)dichlorotitan；5-tert-butylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride
• CAS: 79269-71-9
• 化学式: C₁₈H₂₆Cl₂Ti
• 分子量: 361.19
• InChiKey: CPUZJDNMZVVCIE-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  233 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29310099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(叔丁基环戊二烯)二氯化钛 在 aluminum amalgam 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到bis(η5-t-butylcyclopentadienyl) titanium (III) chloride dimer
  参考文献：
  名称：

  Tainturier, G.; Gautheron, B., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  t-butylcyclopentadiene 、 四氯化钛 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以90%的产率得到双(叔丁基环戊二烯)二氯化钛
  参考文献：
  名称：

  Polarography of substituted and bridged bis(cyclopentadienyl)-titanium dichlorides in tetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954705
• 作为试剂：
  描述：

  8-acetoxy-2,6-dimethyl-2,6-octadiene-1-aldehyde 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 锰 、 双(叔丁基环戊二烯)二氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到C₁₇H₂₈O₃
  参考文献：
  名称：

  结合TiIII介导的方法的功能，可轻松获得羟基化的多环萜烯类化合物：Sesterstatin 1和曲霉环氧化物C-D环的合成

  摘要：

  提出了基于两个关键的钛茂（III）介导的反应的多羟基萜类化合物的直接获得方法：将异戊二烯基氯“头尾”巴比尔型加成到α，β-不饱和醛中，从而可以引入羟基在无环前体的所需位置上进行，然后进行生物启发的自由基环化反应。该方法也已用于五环sesterstatin 1的首次全合成和曲霉环氧化物C-D环的模型化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201201534

文献信息

• Titanium-Catalyzed Vinylic and Allylic CF Bond Activation-Scope, Limitations and Mechanistic Insight
  作者：Moritz F. Kuehnel、Philipp Holstein、Meike Kliche、Juliane Krüger、Stefan Matthies、Dominik Nitsch、Joseph Schutt、Michael Sparenberg、Dieter Lentz

  DOI：10.1002/chem.201201125

  日期：2012.8.20

  partially fluorinated alkenes, such as previously unknown (Z)‐1,2‐(difluorovinyl)ferrocene. Mechanistic studies indicate a titanium(III) hydride as the active species, which forms a titanium(III) fluoride by H/F exchange with the substrate. The HDF step can follow both an insertion/elimination and a σ‐bond metathesis mechanism; the E/Z selectivity is controlled by the substrate. The catalysts’ ineffieciency

  研究了在各种钛催化剂存在下氟代烯烃的加氢脱氟（HDF）的范围，选择性和机理。优化表明该催化剂需要低空间体积和高电子密度。仲硅烷用作优选的氢化物源。各种各样的底物都能产生部分氟化的烯烃，例如以前未知的（Z）-1,2-（二氟乙烯基）二茂铁。机理研究表明，氢化钛（III）是活性物质，它通过与底物的H / F交换形成氟化钛（III）。HDF步骤可以遵循插入/消除和σ键复分解机制。在Ë / ž选择性由底物控制。通过研究其对第6族氢化物配合物的反应性，合理化了催化剂对氟代丙烯的低效率。
• 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 가톨릭대학교 산학협력단(220050224041) BRN ▼114-82-07929

  公开号：KR101986604B1

  公开（公告）日：2019-06-07

  본 발명은 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체에 관한 것이다. 본 발명은 분자 내 입체적 구조설계에 따라 화합물의 용해도를 향상시키고, 화합물이 용액상 및 필름상 안정적인 광학적 특성을 유지하면서 녹색을 구현하도록 함으로써, 상기 녹색 안료용 화합물을 이용하여 컬러 화상 표시용 컬러필터에 유용하게 활용할 수 있다. 또한, 본 발명의 녹색 안료용 화합물은 2.0eV 이하의 낮은 밴드갭을 가지는 전기적 특성을 구현함으로써, 이를 이용한 저분자형 태양전지를 제공할 수 있다. 나아가, 본 발명의 입체적 구조설계에 적합한 상기 녹색 안료용 화합물의 합성 중간체를 제공할 수 있다.

  本发明涉及绿色颜料用化合物、其光学用途以及该化合物的合成中间体。本发明根据分子内的立体结构设计，提高了化合物的溶解度，并使化合物在溶液和薄膜状态下保持稳定的光学特性，从而实现绿色，因此可以利用上述绿色颜料用化合物在彩色图像显示用彩色滤光片中得到有效利用。此外，本发明的绿色颜料用化合物通过实现2.0eV以下低能带隙的电子特性，可以提供利用该化合物的低分子型太阳能电池。更进一步，本发明可以提供适合立体结构设计的上述绿色颜料用化合物的合成中间体。
• Preparation of metallacyclic titanocene hydrocarbyl complexes and their use in propene polymerization reactions
  作者：Gerhard Erker、Uwe Korek、Ralph Petrenz、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86406-g

  日期：1991.12

  and employed as transition metal components of homogeneous titanocene/alumoxane Ziegler-type catalysts for propene polymerization reactions. The titanaindan systems 3a and 3b were synthesized via an aryne titanocene intermediate by means of thermolysis of Cp2TiPh2 (1a) or (H3CC5H4)2TiPh2 (1b) in the presence of ethylene. The analogous reactions of 1a, b with propene, 1-pentene or 1-decene gave the corresponding

  已经制备，表征了一系列不同取代的双（环戊二烯基）钛他那丹络合物，并将其用作均相二茂钛/铝氧烷齐格勒型催化剂的过渡金属组分，用于丙烯聚合反应。钛烷酮体系3a和3b是在乙烯存在下经由Cp 2 TiPh 2（1a）或（H 3 CC 5 H 4）2 TiPh 2（1b）的热分解经由芳烃钛茂中间体合成的。1a，b的类似反应用丙烯，1-戊烯或1-癸烯与相应的3-取代的1,1-双（环戊二烯基）噻吩并茚满体系（4a–d）。叔丁基的Cp取代diphenyltitanocene络合物[（H 3 C）3 CC 5 ħ 4 ] CpTiPh 2（1C _和[H 3 C）3 CC 5 ħ 4 ] 2希布伦临时人员2（1D）以不同的方式反应。它们的热分解通过反应性亚芳基配体在叔丁基取代基上的分子内CH活化而干净地进行，得到金属环系统（（RC 5 H4）Ph（5）（a：R ＝ H；b：R ＝ CMe 3）。titan
• ‘Tucked-in’ titanocene alkyls and alkylidenes
  作者：Harry van der Heijden、Bart Hessen

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01282-3

  日期：2003.3

  Titanocene neopentyl complexes with one cyclometallated tert-butylcyclopentadienyl group, (η5-C5H4R)(η5,η1-C5H4CMe2CH2)Ti(CHCMe3), are readily obtained from the corresponding titanocene dichlorides and bis(neopentyl)magnesium. These compounds lose neopentane by α-H abstraction from the cyclometallated ligand to generate alkylidene species in which the alkylidene moiety is connected to one of the cyclopentadienyl

  二茂钛络合物新戊基与一种环金属化的叔-butylcyclopentadienyl基，（η 5 -C 5 H ^ 4 R）（η 5，η 1 -C 5 ħ 4 CME 2 CH 2）的Ti（CHCME 3），可以容易地从相应的二茂钛得到二氯化物和双（新戊基）镁。这些化合物通过从环金属化配体中的α-H提取而失去新戊烷，从而生成亚烷基物质，其中亚烷基部分与环戊二烯基配体之一相连。亚烷基（C 5 H 4 Me）（C 5 H 4 CME2 CH）Ti（PMe 3）通过在TiC键上立体选择加成CD键与苯-d 6反应。这些“塞入”的亚烷基物质还表现出对不饱和底物（炔烃，乙烯，苄腈）的广泛反应性，这是通过环加成TiC键引发的。
• Reactions of ring-substituted titanocene dichlorides with thiocyanate ions: Synthesis of new S-bonded thiocyanato titanocene complexes, and crystal structure of (tBu-C5H4)2Ti(NCS)2
  作者：Ibrahim Jibril、Sultan T. Abu-Orabi、Sami A. Klaib、Laslo Zsolnai、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80005-7

  日期：1994.3

  The asymmetrical titanocene dichloride (1,3-tBu2C5H3)(tBu2C5H4)TiCl2 (I) has been prepared from (1,3-tBu2C5H3)TiCl3 and (tBuC5H4)Li. The reactions of I and of (1,3- tBu2C5H3)2TiCl2 with an excess of ammonium thiocyanate afforded the S-bonded thiocyanato complexes (1,3- tBu2C5H3)(tBuC5H4)Ti(SCN)2 (IV) and (1,3-tBu2C5H3)2Ti(SCN) 2 (V) respectively. A similar reaction of (tBuC5H4)2TiCl2 with

  不对称二氯二茂钛（1,3-吨卜2 C 5 ħ 3）（吨卜2 C 5 ħ 4）的TiCl 2（我）已经从（1,3-制备吨卜2 C 5 ħ 3）的TiCl 3和（吨BuC 5 ħ 4）锂。的反应我和（1,3-吨卜2 C 5 ħ 3）2的TiCl 2用，得到S-粘结氰硫基配合物（1,3-过量硫氰酸铵吨卜2 C 5 ħ 3）（吨BuC 5 ħ 4）的Ti（SCN）2（IV）和（1,3- t Bu 2 = C 5 H 3）2 Ti（SCN）2（V）。（一个类似的反应吨BuC 5 ħ 4）2的TiCl 2与过量的anmmonium硫氰酸产生的S-粘结氰硫基配合物（吨BuÇ 5 ħ 4）2的Ti（SCN）2（II），为次要产物和N键合的氰硫基配合物（吨BuC 5 ħ 4）2的Ti（NCS）2（III）作为主要产物。（类似的反应吨BuC 5 ħ 4）2的TiCl 2在1用硫氰酸铵：1分的摩尔比，得到（吨BuC