octyl 3-(4-methoxyphenyl)pyruvate | 1214260-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: octyl 3-(4-methoxyphenyl)pyruvate
• CAS: 1214260-68-0
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄
• 分子量: 306.402
• InChiKey: XURYSMSCELOYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl 3-(4-methoxyphenyl)pyruvate 在 葡萄糖 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 octyl (S)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate 、 octyl (R)-2-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors

  摘要：

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.027
• 作为产物：
  描述：

  草酸二辛酯 、 4-甲氧基氯苄 在 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 octyl 3-(4-methoxyphenyl)pyruvate
  参考文献：
  名称：

  New stereospecific synthesis of Tesaglitazar and Navaglitazar precursors

  摘要：

  A new synthetic route of to pharmaceutical intermediates (S)-1a-b and (S)-14 is reported. The reaction pathway is based on the baker's yeast-mediated reduction of the alpha-alkoxy cinnamaldehydes 9a-c to give the corresponding (S)-alcohols in good yields and excellent ee. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.10.027