(2-Phenylethylidene)cyclopentane | 87567-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Phenylethylidene)cyclopentane
• 英文别名: (2-cyclopentylideneethyl)benzene；2-Cyclopentylideneethylbenzene
• CAS: 87567-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: BZMQTGKEYKCDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 环戊酮对甲苯磺酰腙 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到(2-Phenylethylidene)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  通过烯基硼酸和甲苯磺酰hydr的还原偶联，羰基化合物的烯烃化

  摘要：

  合伙人决定：在C  C键形成的alkenylboronic酸和甲苯磺酰腙还原交叉偶联需要温和的反应条件下进行，而不需要金属催化剂，从而引起烯化型产品（见方案）。产品中双键的位置由偶联伙伴的结构决定。

  DOI：

  10.1002/anie.201200683

文献信息

• Cooperative Photoredox- and Nickel-Catalyzed Alkylative Cyclization Reactions of Alkynes with 4-Alkyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Yulin Zhang、Yoshiaki Tanabe、Shogo Kuriyama、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01018

  日期：2021.9.17

  nickel-catalyzed alkylative cyclization reactions of iodoalkynes with 4-alkyl-1,4-dihydropyridines as alkylation reagents under visible light irradiation have been achieved to afford the corresponding alkylated cyclopentylidenes in good to high yields. Introduction of substituents at the propargylic position of iodoalkynes has led to the stereoselective formation of E-isomers. The present reaction system provides

  在可见光照射下，碘炔与 4-烷基-1,4-二氢吡啶作为烷基化试剂的协同光氧化还原和镍催化烷基化环化反应已实现，以良好到高产率提供相应的烷基化环戊叉。在碘代炔烃的炔丙基位置引入取代基导致E异构体的立体选择性形成。该反应体系为末端和内部炔烃在协同光氧化还原和镍催化下的烷基化环化反应提供了一种新的合成方法。
• Regio- and stereoselective hydrosulfonylation of conjugated dienes via (.pi.-allyl)palladium complex
  作者：Yoshinao Tamaru、Yoshimi Yamada、Masahiro Kagotani、Hirofumi Ochiai、Eiji Nakajo、Ryoshu Suzuki、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00172a043

  日期：1983.12
• ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 274-275
  作者：ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——