ReH₅(PMePh₂)₃ | 79245-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ReH₅(PMePh₂)₃
• CAS: 79245-21-9；92077-24-2
• 化学式: C₃₉H₄₄P₃Re
• 分子量: 791.907
• InChiKey: SLJXDUIUFXMBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReH₅(PMePh₂)₃ 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Earl, Kelly A.; Jia, Guochen; Maltby, Patricia A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 8, p. 3027 - 3039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ReH₅(PMePh₂)₃
  参考文献：
  名称：

  铼氢化物和三甲基铝的双核消除：铼/铝多氢化物

  摘要：

  ReH 6 AlMe 2 P 2 和 ReH 4 AlMe 2 P 3 , avec P=PMe 2 Ph et PMEPh 2 的制备和测定

  DOI：

  10.1021/ja00338a021

文献信息

• Definitive examples of polyhydride complexes which do not eliminate H2 in the primary photochemical reaction. Photodissociation of PR3 from [ReH3(PR3)4] and [ReH5(PR3)3] complexes
  作者：David A. Roberts、Gregory L. Geoffroy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86632-2

  日期：1981.7

  PMePh2, PPh3)and [ReH3(PMe2Ph)4]gives efficient loss of phosphine in the primary photochemical reaction, in contrast to most monomeric polyhydride complexes which lose H2 upon photolysis. The 366 nm quantum yields for the [ReH5L3] complexes range from 0.13–0.18; the 366 nm quantum yield for PMe2Ph loss from [ReH3(PMe2Ph)4] is 0.4. Under an H2 atmosphere, [ReH3(PMe2Ph)4] is converted into [ReH5(PMe2Ph)3]

  与大多数单体相反，对复合物[ReH 5 L 3 ]（LPMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3）和[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]进行辐照可在初级光化学反应中有效地损失磷化氢。在光解过程中会损失H 2的多羟基配合物。[ReH 5 L 3 ]配合物的366 nm量子产率为0.13-0.18；[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]引起的PMe 2 Ph损失的366 nm量子产率为0.4。在H 2气氛下，[ReH 3（PMe 2 Ph）4 ]在光解后转化为[ReH 5（PMe 2 Ph）3 ]；五氢化物又损失另一当量的膦，得到相应的[ReH 7 L 2 ]配合物。七氢化物本身是光敏的，并反应生成[Re 2 H 8 L 4 ]和[Re 2 H 6 L 5二聚体的混合物。[ReH 5 L 2 ]络合物脱气溶液的光解导致[ReH 7 L 2 ]，[ReH 3L 4，[Re 2 H 8 L 4
• Properties of the Polyhydride Anions [WH₅(PMe₂Ph)₃]^- and [ReH₄(PMePh₂)₃]^- and Periodic Trends in the Acidity of Polyhydride Complexes
  作者：Justin G. Hinman、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic062037b

  日期：2007.5.1

  X-ray diffraction study of the crypt salt. No hydridic-protonic M-H...HN bonding is detected between the hydrides of the anionic hydrides and the amino hydrogens of the cations [K(1,10-diaza-18-crown-6)]+ suggesting that stronger M-H...K interactions are present. Acid dissociation constants Ka of polyhydride complexes in THF, approximately corrected for ion pairing, are determined by NMR in order to better

  新的阴离子络合物[K（18-crown-6）] [WH5（PMe2Ph）3]，[K（1,10-diaza-18-crown-6）] [WH5（PMe2Ph）3]，[K（2 ，2,2-crypt）] [ReH4（PMePh2）3]和[K（1,10-diaza-18-crown-6）] [ReH4（PMePh2）3]是通过KH / crown或KH反应制备的/ crypt使用适当的中性多羟基化合物WH6（PMe2Ph）3或ReH5（PMePh2）3。与冠状反应相比，涉及隐窝反应的氢化rh在THF中的去质子速率要大得多。通过隐窝盐的X射线衍射研究确定，[ReH4（PMePh2）3]-的结构是扭曲的五边形双锥体。在阴离子氢化物的氢化物和阳离子[K（1,10-diaza-18-crown-6）] +的氨基氢之间未检测到氢-质子化的MH ... HN键，表明更强的MH ...存在K相互作用。THF中多
• Syntheses of Re(V) Alkylidyne Complexes and Ligand Effect on the Reactivity of Re(V) Alkylidyne Complexes toward Alkynes
  作者：Wei Bai、Wei Wei、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00877

  日期：2018.2.26

  A series of new d2 Re (V) alkylidyne complexes were synthesized, including Re(≡CCH2Ph)Cl2(PR3)3 (PR3 = PMe3, and PMePh2), Re(≡CCH2Ph)I2(PMePh2)3, Re(≡CPh)(S2CNEt2)2(PMePh2), [CpRe(≡CPh)(PMePh2)2]Cl, and Re(≡CCH2Ph)(mnt)(PMePh2)2. The complexes Re(≡CCH2Ar)Cl2(PR3)3 (PR3 = PMe3, PMe2Ph, and PMePh2) as well as Re(≡CCH2Ph)I2(PMePh2)3 were found to undergo alkyne metathesis reactions with PhC≡CPh, while

  一系列新的d 2的Re（V）次烷基配合物的合成，其中包括的Re（≡CCH 2 PH）氯2（PR 3）3（PR 3 = PME 3，和PMePh 2）中，Re（≡CCH 2 PH）予2（PMePh 2）3，再（≡CPh）（S 2 CNET 2）2（PMePh 2），[CPRE（≡CPh）（PMePh 2）2 ] Cl和的Re（≡CCH 2 PH）（MNT）（ PMePh 2）2。配合物的Re（≡CCH 2 AR）氯2（PR 3）3（PR 3 = PME 3，PME 2 Ph和PMePh 2）以及回复（≡CCH 2 PH）我2（PMePh 2）3被发现经历与PhC≡CPh炔复分解反应，而其他复合体处于非活动状态。RE的活性（≡CCH 2 AR）氯2（PR 3）3朝向与PhC≡CPh炔复分解反应是在PME的顺序3
• Some rhenium hydride complexes with tetradentate phosphine co-ligands: the crystal structure of Re(H2BEt2)(racemic-tetraphos)
  作者：Guochen Jia、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83286-5

  日期：1993.11

  the novel complex Re(BH2Et2)(rac-P4) was obtained when ReCl3(P4) was treated with an old sample of LiBHEt3 (actually containing LiBEt4/LiBH2Et2) in THF. Protonation of ReH3(meso-P4) produced [ReH4(meso-P4)]+. The T1 values of the hydride resonances of the hydride complexes suggested that all are classical rhenium hydride complexes as the Re centres are too basic to form η2-dihydrogen complexes. Re(H2BEt2)(rac-P4)

  在没有溶剂的情况下，ReH 5（PMePh 2）3与P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（PP 3）在180°下反应，得到ReH（PMePh 2）（PP 3）。在相似的条件下，ReCl 3（PMePh 2）3与四膦配体PP 3或市售P 4（Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 PPh 2）分别产生ReCl 3（PP 3）和ReCl 3（P 4）。用NaBH 4处理ReCl 3（PP 3）产生ReH 3（PP 3），当质子化时将其转化为[ReH 4（PP 3）] +。用MeOH /苯中的NaBH 4处理ReCl 3（P 4），得到ReH 3（内消旋-P 4）和ReH 3（rac -P 4）的混合物。另一方面，ReH的混合物3（内消旋-P 4）和新的配合物Re（BH 2 Et 2）（rac -P 4）是通过用旧的LiBHEt 3（实际上包含LiBEt
• An unprecedented ligand set and coordination geometry for copper(I)
  作者：Larry F. Rhodes、John C. Huffman、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/ja00353a050

  日期：1983.7

  Determination de la structure cristalline du compose [(ReH 5 P' 3 ) 2 Cu] PF 6 avec P'=PMePh 2 . Coordination octaedrique autour de Cu(I) realisee par six atomes d'hydrogene. Spectres RMN en solution

  [(ReH 5 P' 3 ) 2 Cu] PF 6 avec P'=PMePh 2 结构的测定。协调octaedrique autour de Cu(I) 实现标准杆六原子d'hydrogene。Spects RMN 解决方案