(E)-1-Diphenylphosphinoylhept-2-ene | 108670-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-Diphenylphosphinoylhept-2-ene
• 英文别名: [[(E)-hept-2-enyl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 108670-81-1
• 化学式: C₁₉H₂₃OP
• 分子量: 298.365
• InChiKey: MONGPTJZONHEMF-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-戊二烯醛,5-[2,3-二[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]丙氧基]-,(E,E)- 、 (E)-1-Diphenylphosphinoylhept-2-ene 生成 (1E,3E,5R,6R,7E)-1-[(2R)-2,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]propoxy]-6-diphenylphosphoryldodeca-1,3,7-trien-5-ol
  参考文献：
  名称：

  GOVINDAN, S. V.;KINGSTON, DAVID G. I.;GUNATILAKA, A. A. L.;VAN, TASSELL R+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 1, 75-83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯-3-醇 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (E)-1-Diphenylphosphinoylhept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Nelson, Adam; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2645 - 2657

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric dihydroxylations of allylic phosphine oxides
  作者：Adam Nelson、Peter O'Brien、Stuart Warren

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00335-a

  日期：1995.4

  Allylic phosphine oxides 6 undergo asymmetric dihydroxylation to yield 1,2 diols 9. The enantioselectivity of these reactions depends critically on the class and quantity of chiral ligand used. A model to explain the sense and degree of asymmetric induction is proposed.
• Barteis, Bjoern; Ciayden, Jonathan; Martin, Concepcion Gonzalez, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 13, p. 1807 - 1822
  作者：Barteis, Bjoern、Ciayden, Jonathan、Martin, Concepcion Gonzalez、Neison, Adam、Russell, Matthew G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• Tandem Peterson-Michael Reaction Using a-Silylalkylphosphine Chalcogenides and Horner-Emmons Reaction of in situ Generated a-Carbanions of Its Products
  作者：Takayuki Kawashima、Mio Nakamura、Naoki Inamoto

  DOI：10.3987/com-96-s49

  日期：——

  Title tandem reaction was achieved by using alpha-(trimethylsilyl)alkylphosphine chalcogenides and the lithio derivative of 2-hydroxytetrahydropyran. The Horner-Emmons reaction of the tandem products was accomplished to give the corresponding 2-(beta-styryl)tetrahydropyran derivatives by in situ generation and trapping of alpha-lithio derivatives, followed by Warren's method of olefination.
• Kawashima, Takayuki; Nakamura, Mio; Inamoto, Naoki, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 3-4, p. 293 - 298
  作者：Kawashima, Takayuki、Nakamura, Mio、Inamoto, Naoki

  DOI：——

  日期：——
• GOVINDAN, S. V.;KINGSTON, DAVID G. I.;GUNATILAKA, A. A. L.;VAN, TASSELL R+, J. NATUR. PROD., 50,(1987) N 1, 75-83
  作者：GOVINDAN, S. V.、KINGSTON, DAVID G. I.、GUNATILAKA, A. A. L.、VAN, TASSELL R+

  DOI：——

  日期：——