9-((benzyldimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-ol | 1103280-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-((benzyldimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 9-[2-[Benzyl(dimethyl)silyl]ethynyl]fluoren-9-ol
• CAS: 1103280-14-3
• 化学式: C₂₄H₂₂OSi
• 分子量: 354.524
• InChiKey: CDNPIATZYSMZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 9-((benzyldimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-ol 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Co3(CO)9(9H-fluorenylmethylcarbynyl)] 、
  参考文献：
  名称：

  溶剂介导的钴簇稳定的炔丙基阳离子和自由基的产生：烯丙基迁移与过氧化物的形成。

  摘要：

  [Co（2）（CO）（6）{9-[（烯丙基二甲基甲硅烷基）乙炔基] -9H-芴-9-ol}]（4）的质子化与CHF（2）Cl（2）中的HBF（4） ）导致烯丙基从硅迁移至钴稳定的阳离子位点，从而提供[Co（2）（CO）（6）{9-烯丙基-9-[（二甲基氟甲硅烷基）乙炔基] -9H-芴}]（ 17）。但是，在相同条件下，[Co（2）（CO）（6）{9-[（苄基二甲基甲硅烷基）乙炔基] -9H-芴-9-ol}]（5）进行了甲硅烷基化和重排后的最终炔二甲双胍复合物，得到[Co（3）（CO）（9）（9H-芴基甲基羰基）]（24）；此外，（苄基二甲基甲硅烷基）乙炔基-9H-芴基部分的二聚导致炔丙基-烯丙基26。相反，THF中5的质子化产生[{Co（2）（CO）（6）{[（苄基二甲基甲硅烷基）乙炔基- 9H-芴基]}}（2）过氧化物]（27）通过自由基偶联过程。类似地，

  DOI：

  10.1002/chem.200801402
• 作为产物：
  描述：

  9-((trimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-ol 、 苄基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到9-((benzyldimethylsilyl)ethynyl)-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  溶剂介导的钴簇稳定的炔丙基阳离子和自由基的产生：烯丙基迁移与过氧化物的形成。

  摘要：

  [Co（2）（CO）（6）{9-[（烯丙基二甲基甲硅烷基）乙炔基] -9H-芴-9-ol}]（4）的质子化与CHF（2）Cl（2）中的HBF（4） ）导致烯丙基从硅迁移至钴稳定的阳离子位点，从而提供[Co（2）（CO）（6）{9-烯丙基-9-[（二甲基氟甲硅烷基）乙炔基] -9H-芴}]（ 17）。但是，在相同条件下，[Co（2）（CO）（6）{9-[（苄基二甲基甲硅烷基）乙炔基] -9H-芴-9-ol}]（5）进行了甲硅烷基化和重排后的最终炔二甲双胍复合物，得到[Co（3）（CO）（9）（9H-芴基甲基羰基）]（24）；此外，（苄基二甲基甲硅烷基）乙炔基-9H-芴基部分的二聚导致炔丙基-烯丙基26。相反，THF中5的质子化产生[{Co（2）（CO）（6）{[（苄基二甲基甲硅烷基）乙炔基- 9H-芴基]}}（2）过氧化物]（27）通过自由基偶联过程。类似地，

  DOI：

  10.1002/chem.200801402