2-[(12-cyclohexyldodecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran | 89596-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(12-cyclohexyldodecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: [(12-cyclohexyldodecyl)oxy]-tetrahydro-2H-pyran；2-[(12-Cyclohexyldodecyl)oxy]oxane；2-(12-cyclohexyldodecoxy)oxane
• CAS: 89596-38-3
• 化学式: C₂₃H₄₄O₂
• 分子量: 352.601
• InChiKey: ILNITKDCFDCKLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-[(12-cyclohexyldodecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 silica gel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以yields 20.6 g of the captioned compound as colorless solids的产率得到12-环己基十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use

  摘要：

  化合物的一般式为[I]：##STR1## 其中，R1代表高级烷基或N-(高级烷基)氨基甲酰基，R2代表低级烷基，至少具有三个碳原子的酰基，N-(低级烷基)氨基甲酰基，N-(低级烷基)硫氨基甲酰基或苄基，R代表一次、二次或三次氨基或季铵基，x为1或2，y为0、1或2，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有血小板活化因子抑制作用，它们作为一种抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下具有有效性。

  公开号：

  US04845219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(12-bromododecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 、 环己基溴化镁 以to give crude 2-[(12-cyclohexyldodecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran的产率得到2-[(12-cyclohexyldodecyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Glycerol derivatives, their production and use

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中，R.sup.1是一个高级烷基基团，可能被取代；R.sup.2是氢、一个低级烷基基团，可能被取代、一个低级烷酰基基团，可能被取代或一个低级烷基硫脲基团；R.sup.3是一个一级到三级氨基团或季铵盐基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。

  公开号：

  US04889953A1

文献信息

• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compound, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0255366A2

  公开（公告）日：1988-02-03

  A compound of the general formula [I]: wherein R₁ represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R₂ represents hydrogen, a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocar­bamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is l or 2, y is 0, 1 or 2. and z is an integer of 2-l0, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通式[I]的化合物： 其中 R₁ 代表高烷基或 N-(高烷基)氨基甲酰基，R₂ 代表氢、低级烷基、至少有三个碳原子的酰基、N-(低级烷基)氨基甲酰基、N-(低级烷基)硫代氨基甲酰基或苄基，R 代表伯、仲或叔氨基或季铵基，x 为 l 或 2，y 为 0、1 或 2。或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性，又具有抑制血小板活化因子的特性，作为抗肿瘤剂效果显著，且不会造成循环障碍。
• US4845219A
  申请人：——

  公开号：US4845219A

  公开（公告）日：1989-07-04
• US4889953A
  申请人：——

  公开号：US4889953A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Nitrogen- and sulfur-containing lipid compounds their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04845219A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  A compound of the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a higher alkyl group or an N-(higher alkyl)carbamoyl group, R.sub.2 represents a lower alkyl group, an acyl group having at least three carbon atoms, an N-(lower alkyl)carbamoyl group, an N-(lower alkyl)thiocarbamoyl group or a benzyl group, R represents a primary, secondary or tertiary amino group or a quaternary ammonium group, x is 1 or 2, y is a number of 0, 1 or 2, and z is an integer of 2-10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel substances have both anti-tumor activity and platelet activating factor-inhibiting property, and they are effective as an anti-tumor agent without circulatory trouble.

  通用式[I]的化合物：##STR1## 其中R.sub.1代表较高烷基基团或N-(较高烷基)氨基甲酰基团，R.sub.2代表较低烷基基团，至少有三个碳原子的酰基团，N-(较低烷基)氨基甲酰基团，N-(较低烷基)硫代氨基甲酰基团或苄基团，R代表一级、二级或三级氨基团或季铵基团，x为1或2，y为0、1或2的数字，z为2-10的整数，或其药学上可接受的盐。这些新物质既具有抗肿瘤活性又具有抑制血小板活化因子的性质，它们作为抗肿瘤药物在不引起循环问题的情况下是有效的。
• Glycerol derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04889953A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a higher alkyl group which may be substituted; R.sup.2 is a hydrogen, a lower alkyl group which may be substituted, a lower alkanoyl group which may be substituted or a lower alkylthiocarbamoyl group; R.sup.3 is a primary to tertiary amino group or a quaternary ammonium group; and n is 2 or 3, and salts thereof, have antitumor activity and platelet activating factor inhibitory activity.

  式: ##STR1## 其中，R.sup.1是可以被取代的较高烷基基团；R.sup.2是氢、可以被取代的较低烷基基团、可以被取代的较低烷酰基团或可以被取代的较低烷基硫代甲酰基团；R.sup.3是初级到三级氨基团或季铵基团；n为2或3，以及其盐，具有抗肿瘤活性和血小板活化因子抑制活性。