{3-[4-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-carbamic acid methyl ester hydrochloride | 1259556-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: {3-[4-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-carbamic acid methyl ester hydrochloride
• CAS: 1259556-49-4
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄*ClH
• 分子量: 367.832
• InChiKey: CMXCPMRHLYGAEH-VGMNBQITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[4-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-carbamic acid methyl ester hydrochloride 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35.5%的产率得到1-{4-[5(S)-(methoxycarbonylamino-methyl)-2-oxo-oxazolidin-3-yl]-phenyl}-3-aza-bicyclo[3.1.0]-hexane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABICYCLOHEXANES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。

  公开号：

  US20120165320A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 {3-[4-(3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5(S)-ylmethyl}-carbamic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AZABICYCLOHEXANES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体包括R和S异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的形式。该发明还涉及用于合成公式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，多晶型，前药，代谢物，盐或溶剂的过程。

  公开号：

  US20120165320A1

文献信息

• [EN] NOVEL AZABICYCLOHEXANES<br/>[FR] NOUVEAUX AZABICYCLOHEXANES
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2010150281A3

  公开（公告）日：2011-04-21