2,4-二(三氟甲基)-1,3,5-三甲基苯 | 1032893-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二(三氟甲基)-1,3,5-三甲基苯
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-2,4-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1032893-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₀F₆
• 分子量: 256.191
• InChiKey: QUXDHFRUAZBGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 均三甲苯 在 异烟酸乙酯 1-氧化物 、 2-萘甲醚 、 calcium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,4-二(三氟甲基)-1,3,5-三甲基苯 、 三氟甲基均三甲苯
  参考文献：
  名称：

  自由基三氟甲基化和烷基化的催化电子给体-受体复合物平台的设计与实现

  摘要：

  电子供体-受体（EDA）络合物可通过选择性光激发事件在温和条件下可控制地产生自由基。然而，由于通过反向电子转移使光激发复合物快速失活而产生的非生产性反应，已经减慢了合成方法中EDA复合物的发展。在这里，我们公开了衍生自2-甲氧基萘供体和酰化异烟酸乙酯N的EDA络合物的研究。氧化物受体在光激发下会经历快速的N-O键断裂事件。这种反应设计不仅克服了反向电子转移的局限性，而且还使供体物种得以再生，这代表了催化体系中EDA光化学的罕见例子。通过可见光驱动的自由基三氟甲基化和Minisci烷基化反应证明了该合成实用性。在连续流动歧管中，N -Boc吡咯-2-羧酸甲酯的成功的数克级三氟甲基化证明了EDA配合物促进反应的可扩展性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03837

文献信息

• Cathodic C–H Trifluoromethylation of Arenes and Heteroarenes Enabled by an in Situ-Generated Triflyltriethylammonium Complex
  作者：Wolfgang Jud、Snjezana Maljuric、C. Oliver Kappe、David Cantillo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02948

  日期：2019.10.4

  While several trifluoromethylation reactions involving the electrochemical generation of CF3 radicals via anodic oxidation have been reported, the alternative cathodic, reductive radical generation has remained elusive. Herein, the first cathodic trifluoromethylation of arenes and heteroarenes is reported. The method is based on the electrochemical reduction of an unstable triflyltriethylammonium complex

  尽管已经报道了一些涉及通过阳极氧化电化学生成CF3自由基的三氟甲基化反应，但替代性的阴极，还原自由基的生成仍然难以捉摸。在此，报道了芳烃和杂芳烃的第一次阴极三氟甲基化。该方法基于电化学还原由廉价的三氟氯甲烷和三乙胺就地生成的不稳定的三氟三乙铵络合物，该络合物产生 自由基，这些自由基被芳烃捕获在阴极表面上。
• Electrophotocatalytic Undirected C−H Trifluoromethylations of (Het)Arenes
  作者：Youai Qiu、Alexej Scheremetjew、Lars H. Finger、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201905774

  日期：2020.3.12

  enabled arene C-H trifluoromethylation with the Langlois reagent CF3 SO2 Na under mild reaction conditions. The merger of electrosynthesis and photoredox catalysis provided a chemical oxidant-free approach for the generation of the CF3 radical. The electrophotochemistry was carried out in an operationally simple manner, setting the stage for challenging C-H trifluoromethylations of unactivated arenes

  电化学使芳烃 CH 在温和的反应条件下用郎格鲁瓦试剂 CF3 SO2 Na 发生三氟甲基化。电合成和光氧化还原催化的结合为 自由基的产生提供了一种无化学氧化剂的方法。电化学光化学以操作简单的方式进行，为挑战未活化芳烃和杂芳烃的CH三氟甲基化奠定了基础。电化学流形的鲁棒性反映在广泛的范围内，包括富电子和缺电子的苯，以及天然存在的杂芳烃。电光化学CH三氟甲基化进一步通过配备有用于在线流式NMR光谱的操作中监控单元的模块化电流动池在流动中实现，为单电子转移过程提供支持。
• Argentination of Fluoroform: Preparation of a Stable AgCF ₃ Solution with Diverse Reactivities
  作者：Jia‐Xiang Xiang、Yao Ouyang、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.201905782

  日期：2019.7.22

  industrial by‐product and stable greenhouse gas fluoroform (HCF3) to useful products has recently received significant attention. Now, a simple and scalable preparation of AgCF3 by treatment of HCF3 with t‐BuOK and AgOAc is disclosed. The reactivity of the HCF3‐derived AgCF3 has been demonstrated by hydrotrifluoromethylation of alkenes and C−H trifluoromethylation of (hetero)arenes. This work not only

  大批量工业副产品和稳定的温室气体氟仿（HCF 3）向有用产品的转化最近受到了广泛的关注。现在，公开了一种通过t- BuOK和AgOAc处理HCF 3的简单而可扩展的制备AgCF 3的方法。HCF 3衍生的AgCF 3的反应性已通过烯烃的加氢三氟甲基化和（杂）芳烃的CHH三氟甲基化得到证明。这项工作不仅为HCF 3的使用提供了新途径，而且还提出了相对稳定的AgCF 3解决方案的可靠且易于执行的综合方法。
• Introducing a new radical trifluoromethylation reagent
  作者：Azusa Sato、Jianlin Han、Taizo Ono、Alicja Wzorek、José Luis Aceña、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1039/c5cc00905g

  日期：——

  Radical trifluoromethylations of aromatic molecules have been achieved by using a persistent perfluoroalkyl radical as a precursor of the CF₃radical. The process works efficiently in terms of chemical yields to produce mixtures of regioisomeric trifluoromethylated compounds.

  芳香分子的基团三氟甲基化已通过使用持久的全氟烷基自由基作为CF3自由基的前体而实现。该过程在化学产率方面高效运作，产生混合的位置异构三氟甲基化合物。
• Trifluoromethylation of various aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide
  作者：Tatsuhito Kino、Yu Nagase、Yuhki Ohtsuka、Kyoko Yamamoto、Daisuke Uraguchi、Kenji Tokuhisa、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.09.007

  日期：2010.1

  Trifluoromethylation of aromatic and hetero-aromatic compounds by CF3I in the presence of Fe(II) compound, H2O2 and dimethylsulfoxide was investigated. Various trifluoromethylated benzene derivatives, six-membered nitrogen-containing aromatic compounds and five-membered hetero-aromatic compounds were obtained under mild conditions. General orientation of electrophilic substitution of aromatic compounds was observed

  研究了在Fe（II）化合物，H 2 O 2和二甲基亚砜的存在下，CF 3 I对芳族和杂芳族化合物的三氟甲基化作用。在温和条件下获得了各种三氟甲基化苯衍生物，六元含氮芳族化合物和五元杂芳族化合物。与先前在其他自由基三氟甲基化中报道的类似，观察到芳族化合物的亲电子取代的一般取向。