dimethyl 6-methylquinoxaline-2,3-dicarboxylate | 1458011-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dimethyl 6-methylquinoxaline-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1458011-74-9
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: VHVKMVNBYWPLQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(p-tolylamino)but-2-enedioate 在 叠氮基三甲基硅烷 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以69 %的产率得到dimethyl 6-methylquinoxaline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成喹喔啉衍生物的电化学串联氧化叠氮化和分子内环化策略

  摘要：

  在未分开的电解条件下开发了用于合成喹喔啉的电化学氧化诱导的分子内环化。N-芳基烯胺和TMSN 3作为起始原料可以顺利参与转化，通过串联叠氮化和循环胺化反应实现两个C-N键的构建。该反应易于操作，避免使用过渡金属催化剂和化学氧化剂，符合绿色化学的可持续发展。

  DOI：

  10.1039/d3ob00558e

文献信息

• Hypervalent iodine(iii)-induced oxidative [4+2] annulation of o-phenylenediamines and electron-deficient alkynes: direct synthesis of quinoxalines from alkyne substrates under metal-free conditions
  作者：Sota Okumura、Youhei Takeda、Kensuke Kiyokawa、Satoshi Minakata

  DOI：10.1039/c3cc45469j

  日期：——

  Hypervalent iodine(III)-induced oxidative [4+2] annulation of o-phenylenediamines and electron-deficient alkynes under metal-free conditions has been developed. The reaction allows for direct access to quinoxalines bearing two electron-withdrawing groups in an efficient manner.

  超价碘(III)在无金属条件下引发的氧化[4+2]环化反应，成功实现了邻苯二胺与缺电子炔烃的合成。该反应高效地直接合成了带有两个吸电子基团的喹喔啉类化合物。
• Chemoselective Nitrosylation of Anilines and Alkynes via Fragmentary or Complete NO Incorporation
  作者：Jun Pan、Xinyao Li、Fengguirong Lin、Jianzhong Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.03.008

  日期：2018.6

  fragmentations via chemical-bond cleavage are involved in this cycloaddition reaction, it would change the assembly sequence and enable more product diversity. Here, we report a chemoselective nitrosylation of anilines and alkynes through fragmentary or complete NO radical incorporation. The formation of multiple C–N bonds, an unexpected C–N bond, and N=O bond cleavage make this fragmentary cycloaddition

  环加成反应已被广泛研究，并为合成环状化合物提供了有效的策略。传统上，反应伙伴被广泛地掺入环状产物中而不会断裂。从不同的角度来看，如果在这种环加成反应中涉及通过化学键裂解的某些片段化，它将改变组装顺序并实现更多的产物多样性。在这里，我们报告通过部分或完全的NO自由基结合苯胺和炔烃的化学选择性亚硝基化。多个C–N键，意外的C–N键和N = O键断裂的形成使该片段性环加成反应成为2,5,2-二氢恶唑，1 H -1,2,3-三唑2-氧化物的有效方法或喹喔啉N-氧化物。在露天，无金属和温和条件下的简便操作使该协议特别实用且有吸引力。还进行了一系列的机理研究和密度泛函理论计算，这有助于解释零碎或完整的NO掺入过程，拓宽了新反应发现的领域。