4-[(E)-2-(4-甲氧苯基)乙烯基]苯酚 | 18951-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 4-[(E)-2-(4-甲氧苯基)乙烯基]苯酚
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-4'-methoxystilbene
• 英文别名: (E)-4-(4-methoxystyryl)phenol；4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenol
• CAS: 18951-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KKYPOVJDPNCJMJ-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  387.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-(4-甲氧苯基)乙烯基]苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以98%的产率得到4-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>phenol
  参考文献：
  名称：

  Role of stilbenes in the natural durability of wood: Fungicidal structure-activity relationships

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)80109-t
• 作为产物：
  描述：

  反-4,4'-二甲氧基芪 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-[(E)-2-(4-甲氧苯基)乙烯基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  自由基清除活性和白藜芦醇类似物的机理：溶剂，自由基和取代的影响。

  摘要：

  白藜芦醇（3,5,4'-三羟基-反式-二苯乙烯，3,5,4'-THS）是众所周知的天然抗氧化剂和癌症化学预防剂，在过去的十年中引起了人们的极大兴趣。为了找到活性更高的抗氧化剂并研究以白藜芦醇为主要化合物的抗氧化机理，我们合成了3,5-二羟基-反式-二苯乙烯（3,5-DHS），4-羟基-反式-二苯乙烯（4-HS）3 ，4-二羟基-反式-苯乙烯（3,4-DHS），4,4'-二羟基-反式-苯乙烯（4,4'-DHS），4-羟基-3-甲氧基-反式-苯乙烯（3-MeO -4-HS），4-羟基-4'-甲氧基-反苯乙烯（4'-MeO-4-HS），4-羟基-4'-甲基-反苯乙烯（4'-Me-4-HS ），4-羟基-4'-硝基-反式-sti（4'-NO 2 -4-HS）和4-羟基-4'-三氟甲基-反式-sti（4'-CF 3 -4-HS）。研究了白藜芦醇及其类似物（ArOHs）的自由基清除活性及详细机理，研究

  DOI：

  10.1021/jo9007095

文献信息

• [EN] SQUALENE COMPOUNDS AS MODULATORS OF LDL-RECEPTOR EXPRESSION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SQUALÈNE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'EXPRESSION DU RÉCEPTEUR LDL
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2016042318A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention relates to compounds that modify low density lipoprotein receptor (LDLR) expression. The compounds have the structural formula I shown below: wherein m, R1, n, R2 and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with elevated levels of low density lipoprotein cholesterol (LDL-C).

  本发明涉及修改低密度脂蛋白受体（LDLR）表达的化合物。这些化合物具有下面所示的结构式I：其中m、R1、n、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗与低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高相关的疾病或紊乱中的应用。
• Iron-Catalyzed Nitrene Transfer Reaction of 4-Hydroxystilbenes with Aryl Azides: Synthesis of Imines via C═C Bond Cleavage
  作者：Yi Peng、Yan-Hui Fan、Si-Yuan Li、Bin Li、Jing Xue、Qing-Hai Deng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03160

  日期：2019.10.18

  C═C bond breaking to access the C═N bond remains an underdeveloped area. A new protocol for C═C bond cleavage of alkenes under nonoxidative conditions to produce imines via an iron-catalyzed nitrene transfer reaction of 4-hydroxystilbenes with aryl azides is reported. The success of various sequential one-pot reactions reveals that the good compatibility of this method makes it very attractive for

  打破C bondC债券以获取C═N债券的领域仍然不发达。报道了一种在非氧化条件下通过4-羟基苯乙烯与芳基叠氮化物的铁催化的腈转移反应产生亚胺的烯烃的C═C键裂解的新方案。各种顺序一锅法反应的成功表明，该方法的良好兼容性使其对于合成应用非常有吸引力。在实验观察的基础上，还提出了合理的反应机理。
• Scope and limitations of the Heck–Matsuda-coupling of phenol diazonium salts and styrenes: a protecting-group economic synthesis of phenolic stilbenes
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、René Berger、Frank Hölter

  DOI：10.1039/c3ob40420j

  日期：——

  4-Phenol diazonium salts undergo Pd-catalyzed Heck reactions with various styrenes to 4′-hydroxy stilbenes. In almost all cases higher yields and fewer side products were observed, compared to the analogous 4-methoxy benzene diazonium salts. In contrast, the reaction fails completely with 2- and 3-phenol diazonium salts. For these substitution patterns the methoxy-substituted derivatives are superior

  4-苯酚重氮盐与各种苯乙烯进行Pd催化的Heck反应，生成4'-羟基苯乙烯。与类似的4-甲氧基苯重氮盐相比，几乎在所有情况下均观察到更高的收率和更少的副产物。相反，用2-和3-苯酚重氮盐使反应完全失败。对于这些取代方式，甲氧基取代的衍生物是优越的。
• Decarboxylation of α,β-unsaturated aromatic lactones: synthesis of<i>E-ortho</i>-hydroxystilbenes from 3-arylcoumarins or isoaurones
  作者：Xihua Huang、Jie Liu、Jianfei Sheng、Xianheng Song、Zhibo Du、Mingkang Li、Xuejing Zhang、Yong Zou

  DOI：10.1039/c7gc02994b

  日期：——

  A simple and environmentally friendly strategy for the synthesis of E-ortho-hydroxystilbenes has been established. Two kinds of α,β-unsaturated aromatic lactones, i.e. the 3-arylcoumarins and the isoaurones, could both readily undergo a cascade hydrolyzation/decarboxylation reaction in the presence of KOH in ethylene glycol to afford the desired E-ortho-hydroxystilbenes in moderate to high yields.

  已经建立了一种简单且对环境友好的策略，用于合成E-邻-羟基对苯二酚。两种α，β不饱和芳族内酯，的即3-arylcoumarins和isoaurones，既可以容易地进行在KOH的存在下水解级联/脱羧反应在乙二醇，得到期望的E-邻-hydroxystilbenes在中度至高产。
• Synthesis and cytotoxic effects on pancreatic cancer cells of resveratrol analogs
  作者：Barbara De Filippis、Laura De Lellis、Rosalba Florio、Alessandra Ammazzalorso、Pasquale Amoia、Marialuigia Fantacuzzi、Letizia Giampietro、Cristina Maccallini、Rosa Amoroso、Serena Veschi、Alessandro Cama

  DOI：10.1007/s00044-019-02351-3

  日期：2019.7

  pancreatic cancer cell lines were evaluated. The new molecules were designed by removing the 3- and 5-OH groups of resveratrol, and by incorporating other substituents in 4-position, or by replacing the dihydroxybenzene with other aromatic systems. In all compounds the 4′-OH was kept unalterated. The effects of the compounds on cell viability were analyzed in three pancreatic cancer cell lines with

  在这项研究中，合成了一系列白藜芦醇类似物，并评估了其对胰腺癌细胞系活力的影响。通过除去白藜芦醇的3-和5-OH基团，并通过在4-位引入其他取代基，或通过用其他芳族体系取代二羟基苯来设计新分子。在所有化合物中，4'-OH均保持不变。在三种具有不同遗传特征的胰腺癌细胞系中分析了这些化合物对细胞活力的影响。几种化合物（例如，5，9，和12相比于参比化合物）显示出改善的细胞毒活性，使得它们是进一步评估作为抗癌药物的潜在候选。