2-[8-Hydroxy-3,3-dimethyl-6-(5-phenyl-2-pentyloxy)tetralin-1-yl]acetamide | 88464-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[8-Hydroxy-3,3-dimethyl-6-(5-phenyl-2-pentyloxy)tetralin-1-yl]acetamide
• 英文别名: 2-[8-hydroxy-3,3-dimethyl-6-(5-phenylpentan-2-yloxy)-2,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 88464-89-5
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₃
• 分子量: 395.542
• InChiKey: BEWJUITWRAXGHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[8-hydroxy-3,3-dimethyl-6-(5-phenyl-2-pentyloxy)tetralin-1-yl]acetic acid lactone 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以800 mg. (100%)的产率得到2-[8-Hydroxy-3,3-dimethyl-6-(5-phenyl-2-pentyloxy)tetralin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic benzo fused compounds

  摘要：

  公式为##STR1##的双环融合苯类化合物及其药学上可接受的阳离子和酸盐，其中M为O、CH.sub.2或NR.sub.6；R.sub.6为氢、甲酰基、羟甲基苄氧基或某些羧烷氧基烷基、烷酰基、烷基、芳基烷基或芳基烷基羰基基团；A'为：(1) A，其中A和B中的一个为氢，使得当A为氢时，B为C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q且f为1或2；当B为氢时，A为C(R.sub.2 R.sub.3)(CH.sub.2).sub.f Q且f为0或1，当A和OR.sub.1一起形成内酯或其某些衍生物时；(2) A'为##STR2##(3) A'为Q.sub.3；Q为CO.sub.2 R.sub.7、COR.sub.8、C(OH)R.sub.8 R.sub.9、CN、CONR.sub.12 R.sub.13、CH.sub.2 NR.sub.12 R.sub.13、CH.sub.2 NHCOR.sub.14、CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.17或5-四唑基；Q.sub.3为##STR3##5-四唑基、CH.sub.2 CONHCOR.sub.7、COOH或其某些酯、酰胺、羧酰亚胺或磺酰亚胺衍生物，CONHOH、CONHCONH.sub.2或COCH.sub.2 Q.sub.4，其中Q.sub.4为CN或COOH或其某些酯；R.sub.1为氢、苄基或某些酰基；R.sub.4为氢、某些烷基或某些芳基烷基；R.sub.5为氢或某些烷基；Z为(C.sub.1-C.sub.9)烷基，可由O、S、SO或SO.sub.2中断；W为氢、甲基、某些芳基或环烷基；在哺乳动物中作为镇痛剂、镇静剂、止吐剂、利尿剂、抗癫痫药、止泻药、镇咳剂、治疗青光眼和其中间体。

  公开号：

  US04486428A1

文献信息

• EGGLER, JAMES F.;JOHNSON, MICHAEL R.;MELVIN, LAWRENCE S. (JR)
  作者：EGGLER, JAMES F.、JOHNSON, MICHAEL R.、MELVIN, LAWRENCE S. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• US4486428A
  申请人：——

  公开号：US4486428A

  公开（公告）日：1984-12-04
• US4680404A
  申请人：——

  公开号：US4680404A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US4841078A
  申请人：——

  公开号：US4841078A

  公开（公告）日：1989-06-20
• US4863934A
  申请人：——

  公开号：US4863934A

  公开（公告）日：1989-09-05