Allyl-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid dec-9-enyl ester | 482358-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid dec-9-enyl ester
• CAS: 482358-77-0
• 化学式: C₂₄H₃₈N₂O₃
• 分子量: 402.577
• InChiKey: QOTDOYFWLNNJRY-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid dec-9-enyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 Cl₂(PCy₃)2=CHPh 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl N-[(2S,3R)-3-hydroxy-4-[(5Z)-2-oxo-1-oxa-3-azacyclotetradec-5-en-3-yl]-1-phenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclourethane-Derived HIV protease inhibitors: A ring-closing olefin metathesis based strategy

  摘要：

  A series of novel macrocyclic urethanes incorporating a (R)-hydroxyethylamine isostere was designed and synthesized. Ring size and substituent efffects have been investigated. Cyclourethanes containing 14- to 16-membered rings exhibited low nanomolar inhibitory potencies against HIV-1 protease. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00300-1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[1'(S)-1-azido-2-phenylethyl]oxirane 在 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Allyl-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyl)-carbamic acid dec-9-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclourethane-Derived HIV protease inhibitors: A ring-closing olefin metathesis based strategy

  摘要：

  A series of novel macrocyclic urethanes incorporating a (R)-hydroxyethylamine isostere was designed and synthesized. Ring size and substituent efffects have been investigated. Cyclourethanes containing 14- to 16-membered rings exhibited low nanomolar inhibitory potencies against HIV-1 protease. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00300-1