6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan | 1315459-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
• 英文别名: 6,7,8-Trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-dihydrobenzo[e][1]benzofuran
• CAS: 1315459-70-1
• 化学式: C₂₈H₂₆O₅
• 分子量: 442.511
• InChiKey: BYKBTBNIZWDVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy)phenylcyclopropyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以21%的产率得到6,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furan
  参考文献：
  名称：

  铑，银和金的连续催化熔融二氢呋喃合成

  摘要：

  为了快速合成多环苯并稠合的二氢呋喃，开发了三级联反应法。第一步是α-芳基重氮酮与烯烃的铑催化环丙烷化。随后是银催化的扩环反应生成二氢呋喃，然后金催化环化反应形成苯并稠合的二氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol2016548