6-iodo-3-(2-methoxycarbonylethyl)quinazoline-2,4-dione | 169283-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-iodo-3-(2-methoxycarbonylethyl)quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: methyl 3-(6-iodo-2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)propanoate
• CAS: 169283-15-2
• 化学式: C₁₂H₁₁IN₂O₄
• 分子量: 374.135
• InChiKey: AAOFCLAAMVGCQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butylcarbamoyl-3-indolylmethyl bromide 、 6-iodo-3-(2-methoxycarbonylethyl)quinazoline-2,4-dione 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-iodo-3-(2-methoxycarbonylethyl)-1-(N-t-butylcarbamoyl-3-indolylmethyl)quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Bicycle derivatives, their preparation and use

  摘要：

  这些描述涉及到公式（I）中的自行车烯衍生物，其中A、B、D、E、G、K、L、R.sup.1、R.sup.2、Z.sup.1和Z.sup.2的含义如描述中所述，并且它们的制备。这些化合物适用于治疗疾病。

  公开号：

  US05693637A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-iodo-N-(2-methoxycarbonylethyl)benzamide 、 三乙胺 、 三光气 、 在 氮 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.64 g (74%) of 6-iodo-3-(2-methoxycarbonylethyl)quinazoline-2,4-dione [RF 0.52 (ethyl acetate/n-heptane, 2:1)] were obtained as a yellowish solid的产率得到6-iodo-3-(2-methoxycarbonylethyl)quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Bicycle derivatives, their preparation and use

  摘要：

  该描述涉及公式（I）的自行车烯衍生物，其中A，B，D，E，G，K，L，R.sup.1，R.sup.2，Z.sup.1和Z.sup.2具有描述中给出的含义，以及它们的制备。这些化合物适用于治疗疾病。 ## STR1 ##

  公开号：

  US05693637A1

文献信息

• US5693637A
  申请人：——

  公开号：US5693637A

  公开（公告）日：1997-12-02