(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(thiophene-2-yl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one | 260265-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(thiophene-2-yl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one
• 英文别名: (3R,4S)-4-methyl-1-(oxan-2-yloxy)-3-(3-thiophen-2-ylpropyl)azetidin-2-one
• CAS: 260265-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: BGDBNZNLIHMQIN-DJIKBVBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(thiophene-2-yl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94%的产率得到(2R,3S)-2-(3-(thiophene-2-yl)-1-propyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxyamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  US6172064

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-((2E)-3-(thiophene-2-yl)-2-propene-1-yl)-4-methylazetidin-2-one 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(3R,4S)-1-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(3-(thiophene-2-yl)-1-propyl)-4-methylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  US6172064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US06172064B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6172064B1
  申请人：——

  公开号：US6172064B1

  公开（公告）日：2001-01-09