tert-butyl (2-(2-(2-((1-methyl-3-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)carbamoyl)-1H-indazol-7-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate | 1357569-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-(2-((1-methyl-3-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)carbamoyl)-1H-indazol-7-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
• CAS: 1357569-04-0
• 化学式: C₂₉H₄₅N₅O₆
• 分子量: 559.706
• InChiKey: DZOWFXPGKLEWCO-KOUNCHBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  116.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-(2-((1-methyl-3-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)carbamoyl)-1H-indazol-7-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(2-(2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1-methyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  High-affinity fluorescent ligands for the 5-HT3 receptor

  摘要：

  The synthesis, photophysical and biological characterization of a small library of fluorescent 5-HT3 receptor ligands is described. Several of these novel granisetron conjugates have high quantum yields and show high affinity for the human 5-HT(3)AR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.097
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1-methyl-N-[(3-endo)-9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]non-3-yl]-1H-indazole-3-carboxamide 在 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-(2-(2-((1-methyl-3-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)carbamoyl)-1H-indazol-7-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  High-affinity fluorescent ligands for the 5-HT3 receptor

  摘要：

  The synthesis, photophysical and biological characterization of a small library of fluorescent 5-HT3 receptor ligands is described. Several of these novel granisetron conjugates have high quantum yields and show high affinity for the human 5-HT(3)AR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.097