2-{4-[3'-(4-methoxymethyl-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-ylmethyl]-pyrazol-1-yl}-ethanol hydrochloride | 1082063-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{4-[3'-(4-methoxymethyl-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-ylmethyl]-pyrazol-1-yl}-ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-[4-[[4-[3-[4-(methoxymethyl)phenyl]pyrazin-2-yl]piperazin-1-yl]methyl]pyrazol-1-yl]ethanol;hydrochloride
• CAS: 1082063-19-1
• 化学式: C₂₂H₂₈N₆O₂*ClH
• 分子量: 444.964
• InChiKey: GDOHFKDXCZHSHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3’-氯-2,3,5,6-四氢-[1,2’]联吡啶-4-羧酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tris[tert-butyl]phosphonium tetrafluoroborate 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 2-{4-[3'-(4-methoxymethyl-phenyl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyrazinyl-4-ylmethyl]-pyrazol-1-yl}-ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxylic acid derivatives that inhibit the binding of integrins to their receptors
  申请人：Biediger J. Ronald

  公开号：US20060276476A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A method for the inhibition of the binding of α 4 β 1 integrin to its receptors, for example VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and fibronectin; compounds that inhibit this binding; pharmaceutically active compositions comprising such compounds; and to the use of such compounds either a above, or in formulations for the control or prevention of diseases states in which α 4 β 1 is involved.

  一种抑制α4β1整合素与其受体（例如VCAM-1（血管细胞黏附分子-1）和纤维连接蛋白）结合的方法；抑制这种结合的化合物；包含这种化合物的药物活性组合物；以及使用这种化合物的用途，无论是以上述方式还是在制剂中用于控制或预防α4β1参与的疾病状态。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 2-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl pyrazines as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently —C(H)═ or —N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R1-4 are as defined herein.

  本发明提供了式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症方面的用途：其中A和B分别独立地为—C(H)═或—N═，但至少其中之一为—N═，n为1-3，m为0-3，R1-4如本文所定义。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES THAT INHIBIT THE BINDING OF INTEGRINS TO THEIR RECEPTORS
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP1176956A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• EP1176956A4
  申请人：——

  公开号：EP1176956A4

  公开（公告）日：2002-08-28