ethoxymethylenemalononitrile | 84981-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxymethylenemalononitrile
• CAS: 84981-58-8；209468-30-4
• 化学式: C₅H₅N₃O
• 分子量: 123.11
• InChiKey: WCGVWFYVQICDDC-PPHJNUBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  151.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxymethylenemalononitrile 以50的产率得到benzhydryl (6R,7R)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了(Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸的制备方法，先在醋酸作用下使丙二腈与亚硝酸钠进行肟化反应，得到化合物A，然后在碱性条件下使化合物A与溴乙烷或硫酸二乙酯进行Williamson合成，得到化合物B，再使化合物B与氨水进行脒化反应，得到化合物C，接着使化合物C与硫氰酸钾进行环化反应关环，得到化合物D，最后使化合物D在强碱的作用下水解，得到(Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸。本发明的合成步骤少、成本低，所用各个物料廉价易得，有利于工业化生产、污染小，且产品纯度可达99%，为后续的高纯度头孢洛林的合成提供了保证。

  公开号：

  CN103804321A
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (2R,7R)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[(3R)-1-prop-2-enoxycarbonylpyrrolidin-3-yl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate 以80的产率得到ethoxymethylenemalononitrile
  参考文献：
  名称：

  (Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了(Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸的制备方法，先在醋酸作用下使丙二腈与亚硝酸钠进行肟化反应，得到化合物A，然后在碱性条件下使化合物A与溴乙烷或硫酸二乙酯进行Williamson合成，得到化合物B，再使化合物B与氨水进行脒化反应，得到化合物C，接着使化合物C与硫氰酸钾进行环化反应关环，得到化合物D，最后使化合物D在强碱的作用下水解，得到(Z)-5-氨基-α-(乙氧亚氨基)-1,2,4-噻二唑-3-乙酸。本发明的合成步骤少、成本低，所用各个物料廉价易得，有利于工业化生产、污染小，且产品纯度可达99%，为后续的高纯度头孢洛林的合成提供了保证。

  公开号：

  CN103804321A

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 3-(2-OXO-[1,3']BIPYRROLIDINYL-3-YLIDENEMETHYL)-CEPHEMS<br/>[FR] DERIVES DE 3-(2-OXO-[1,3']BIPYRROLIDINYL-3-YLIDENEMETHYL)-CEPHEMES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999065920A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present invention is concerned with new compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, C1-6-alkyl, optionally substituted by fluoro, or C3-6-cycloalkyl; R2 is hydrogen or a group selected from -CH2C(=CHR)-COOR, -CH2OCOR, -CH(R)OCOR, -CH(R)OCOOR, -CH(OCOR)OCOR, -CH2COCH2OCOR and (II); R3 is hydrogen or group selected from -CH2C(=CH2)-COOR, -COOCH2C(=CHR)-COOR, -COOCH2OCOR, -COOCH(R)OCOR, -CO CH(R)OCOOR, -COOCH(OCOR)OCOR, -COOCH2COCH2OCOR, and (III); with the proviso that one of R2 and R3 is hydrogen and the other of R2 and R3 is different from hydrogen, R is hydrogen or C1-6-alkyl; R4 is hydrogen or hydroxy, R5 is hydrogen or $g(v)-hydroxyalkyl; and X is CH or N, as well as pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of said compounds and of their salts, and with the use of compounds of formula (I) and of pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of said compounds and of their salts for the manufacture of pharmaceutical preparations containing such compounds.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, R1 est hydrogène, C1-6-alkyle, éventuellement substitué par un fluoro, ou C3-6-cycloalkyle. R2 est hydrogène ou un groupe appartenant aux -CH2C(=CHR)-COOR, -CH2OCOR, -CH(R)OCOR, -CH(R)OCOOR, -CH(OCOR)OCOR et -CH2OCOR et (II). R3 est hydrogène ou un groupe appartenant aux -CH2C(=CH2)-COOR, -COOCH2C(=CHR)-COOR, -COOCH2OCOR, -COOCH(R)OCOR, -COOCH(R)OCOOR, -COOCH(OCOR)OCOR et -COOCH2COCH2OCOR et (III). En outre dans la mesure où l'un de R2 et R3 est hydrogène et que l'autre de R2 et R3 n'est pas hydrogène, R est hydrogène ou C1-6-alkyle. R4 est hydrogène ou hydroxy. R5 est hydrogène ou $g(v)-hydroxyalkyle. Enfin, X est CH ou N. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, ainsi que des hydrates de ces composés et de leurs sels. L'invention concerne enfin l'utilisation des composés représentés par la formule générale (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ainsi que l'utilisation des hydrates de ces composés et de leurs sels pour la fabrication de préparations pharmaceutiques renfermant de tels composés.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1是氢，C1-6-烷基，可选择性地被氟取代，或C3-6-环烷基；R2是氢或从- C（= CHR）-COOR，- OCOR，-CH（R）OCOR，-CH（R）OCOOR，-CH（OCOR）OCOR，- CO OCOR和（II）中选择的基团；R3是氢或从- C（= CH2）-COOR，-COO C（= CHR）-COOR，-COO OCOR，-COOCH（R）OCOR，-CO CH（R）OCOOR，-COOCH（OCOR）OCOR，-COO CO OCOR和（III）中选择的基团；但R2和R3中的一个是氢，另一个与氢不同，R是氢或C1-6-烷基；R4是氢或羟基，R5是氢或$g（v）-羟基烷基；X是CH或N，以及所述化合物的药学上可接受的盐和其盐的水合物，以及使用公式（I）的化合物和其药学上可接受的盐及其盐的水合物制备含有这些化合物的制药制剂。
• Derivatives of 3-(2-oxo-&lsqb;1,3′&rsqb;bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl)-cephams
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06232306B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1 is hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkyl substituted by fluoro, or C3-6-cycloalkyl; R2 is hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —CH2C(═CHR)—COOR, —CH2OCOR, —CH(R)OCOR, —CH(R)OCOOR, —CH(OCOR)OCOR, —CH2COCH2OCOR and R3 is hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —CH2C(═CH2)—COOR, —COOCH2C(═CHR)—COOR, —COOCH2OCOR, —COOCH(R)OCOR, —COOCH(R)OCOOR, —COOCH(OCOR)OCOR, —COOCH2COCH2OCOR, and  with the proviso that one of R2 and R3 is hydrogen and the other is not hydrogen, R is hydrogen or C1-6-alkyl; R4 is hydrogen or hydroxy, R5 is hydrogen or &ohgr;-hydroxyalkyl; and X is CH or N, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and hydrates of the compounds and of their salts.

  本发明提供了式I的化合物，其中R1为氢，C1-6-烷基，C1-6-烷基取代氟，或C3-6-环烷基；R2为氢或从群组中选择的取代基，该群组包括— C(═CHR)—COOR、— OCOR、—CH(R)OCOR、—CH(R)OCOOR、—CH(OCOR)OCOR、— CO OCOR和R3为氢或从群组中选择的取代基，该群组包括— C(═CH2)—COOR、—COO C(═CHR)—COOR、—COO OCOR、—COOCH(R)OCOR、—COOCH(R)OCOOR、—COOCH(OCOR)OCOR、—COO CO OCOR，且其中R2和R3中的一个为氢，另一个不是氢，R为氢或C1-6-烷基；R4为氢或羟基，R5为氢或&ohgr;-羟基烷基；X为CH或N，这些化合物的药学上可接受的盐和它们的盐的水合物。