Glycerin-dioctylaether-phosphorsaeure-(2)-monocholinester | 20215-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Glycerin-dioctylaether-phosphorsaeure-(2)-monocholinester
• 英文别名: 1,3-dioctyloxypropane-2-yl 2-trimethylammonioethyl phosphate；1,3-Dioctoxypropan-2-yl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• CAS: 20215-48-9
• 化学式: C₂₄H₅₂NO₆P
• 分子量: 481.654
• InChiKey: PUSHATPJSSCYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基二氯膦酸酯 、 1,3-bis(octyloxy)-2-propanol 、 三甲胺 生成 Glycerin-dioctylaether-phosphorsaeure-(2)-monocholinester
  参考文献：
  名称：

  胆碱磷脂的合成，I。用于合成α-和β-卵磷脂及其醚类似物

  摘要：

  卵磷脂及其醚类似物的合成方法，其中二酰基或。在三乙胺存在下，使二-O-烷基甘油二酸酯（1）与β-溴乙基-磷酸二氯化物反应，然后用三甲胺将其转化为磷酰胆碱4，以使任何短链（最高为C 8）改性，卵磷脂及其醚类似物可通过薄层色谱法以分析纯的形式均匀地获得（参见表1）。

  DOI：

  10.1002/jlac.19677090124

文献信息

• Phospholipids and their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0138558A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  Novel phospholipids, inclusive of salts thereof, of the formula wherein R1 and R2 are independently an aliphatic hydrocarbon residue containing 1 to 20 carbon atoms, with the numbers of the carbon atoms for both totalling 8 to 30, and R3, R4 and R5 are independently hydrogen or C1-6 alkyl, or represents a cyclic ammonio group, exhibitory activity against the multiplication of tumor cells and antifungal activity.

  式中的新型磷脂，包括其盐类 式中 R1 和 R2 独立地是含有 1 至 20 个碳原子的脂族烃残基，两者的碳原子数总计为 8 至 30，以及 R3、R4 和 R5 独立地为氢或 C1-6 烷基，或 代表环状铵基，具有抗肿瘤细胞增殖活性和抗真菌活性。
• NOJIMA, SHOSHICHI;NOMURA, HIROAKI;TSUSHIMA, SUSUMU
  作者：NOJIMA, SHOSHICHI、NOMURA, HIROAKI、TSUSHIMA, SUSUMU

  DOI：——

  日期：——
• JPS6081193A
  申请人：——

  公开号：JPS6081193A

  公开（公告）日：1985-05-09
• US4775758A
  申请人：——

  公开号：US4775758A

  公开（公告）日：1988-10-04
• Synthesen von Cholinphosphatiden, I. Zur Synthese von α- und β-Lecithinen und ihren Ätheranaloga
  作者：Hansjörg Eibl、Dieter Arnold、Hans Ulrich Weltzien、Otto Westphal

  DOI：10.1002/jlac.19677090124

  日期：1967.12.18

  Das Verfahren zur Synthese von Lecithinen und ihren Ätheranalogen, bei welchem Diacyl-bzw. Di-O-alkyl-diglyceride (1) mit β-Bromäthyl-phosphorsäuredichlorid bei Gegenwart von Triäthylamin umgesetzt werden und anschließend mit Trimethylamin ins Phosphorylcholin 4 übergeführt werden, wurde so abgewandelt, daß beliebige, auch kürzerkettige (bis C8), Lecithine und ihre Ätheranaloga analysenrein und dü

  卵磷脂及其醚类似物的合成方法，其中二酰基或。在三乙胺存在下，使二-O-烷基甘油二酸酯（1）与β-溴乙基-磷酸二氯化物反应，然后用三甲胺将其转化为磷酰胆碱4，以使任何短链（最高为C 8）改性，卵磷脂及其醚类似物可通过薄层色谱法以分析纯的形式均匀地获得（参见表1）。