α-(R)-(3-(S)-((4-(6-ethoxy-benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid | 301211-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: α-(R)-(3-(S)-((4-(6-ethoxy-benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid
• 英文别名: alpha-(R)-(3-(S)-((4-(6-ethoxy-benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid；(2R)-2-cyclohexyl-2-[(3S,4S)-3-[[4-(6-ethoxy-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl]-4-phenylpyrrolidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 301211-07-4
• 化学式: C₃₃H₄₃N₃O₄
• 分子量: 545.722
• InChiKey: JVFQCCXWEUIKHP-MRPJDYLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((2,4-Difluorophenyl)-hydroxyimino-methyl)piperidin-1-yl)ethanone 、 氢氧化钾 、 α-(R)-(3-(R)-Formyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)cyclohexaneacetic acid, para-methoxybenzyl ester 、 三氟乙酸 、 苯甲醚 在 C8 、 乙腈 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.25h， 以to provide α-(R)-(3-(S)-((4-(6-ethoxy-benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid的产率得到α-(R)-(3-(S)-((4-(6-ethoxy-benzo[d]isoxazol-3-yl)piperidin-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• US6248755B1
  申请人：——

  公开号：US6248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19