Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 105360-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 105360-49-4
• 化学式: C₂₆H₃₉BrN₂O₃
• 分子量: 507.511
• InChiKey: JERWSTRVJUJNFB-HXKKDPOFSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 反应 10.0h， 以86%的产率得到Acetic acid (2R,6R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-morpholin-4-yl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Steroidal Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31674
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4,6β-Dibromotestosterone acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到Acetic acid (2S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-4-bromo-10,13-dimethyl-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Stereoselective Synthesis of Steroidal Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31674