| 21854-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 21854-75-1
• 化学式: C₁₉H₂₀INO
• 分子量: 405.278
• InChiKey: JESOWKHEOISUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 苯甲醛 、 对碘苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lin, Yi; Junhua, Zou; Huangshu, Lei, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 673 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Cyclodextrin-Mediated Acetic Acid Catalyzed Diastereoselective Mannich Reaction in Water
  作者：Kasi Pitchumani、Subbiah Sukumari、Ismail Azath

  DOI：10.1055/s-0032-1317156

  日期：——

  diastereoselective Mannich reaction has been carried out in water using a catalytic amount of β-cyclodextrin as a chiral host in the presence of acetic acid to give the corresponding β-aminoketones (Mannich bases) with good yield (up to 98%) and excellent diastereomeric excess (up to >99%). This ­Bronsted acid–chiral cyclodextrin composite catalyzed reaction proceeds in a syn -selective manner with 98:2

  在乙酸存在下，使用催化量的β-环糊精作为手性主体，在水中进行高效的非对映选择性曼尼希反应，得到相应的β-氨基酮（曼尼希碱），收率高达98%和出色的非对映体过量（高达 >99%）。该布朗斯台德酸-手性环糊精复合催化反应以顺-选择性方式进行，当使用苯丙酮作为酮部分时，顺/反选择性为 98:2，反选择性为 100:0（反/顺）选择性，当使用环己酮。