4-[(二氟甲基)磺酰基]苯胺 | 24906-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(二氟甲基)磺酰基]苯胺
• 英文名称: (4-Amino-phenyl)-difluormethyl-sulfon
• 英文别名: p-Aminophenyl-difluormethyl-sulfon；4-Difluoromethanesulfonylaniline；4-(difluoromethylsulfonyl)aniline
• CAS: 24906-77-2
• 化学式: C₇H₇F₂NO₂S
• mdl: MFCD00182675
• 分子量: 207.201
• InChiKey: OHQOPPCSAGDCDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106°C
• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(二氟甲基)磺酰基]苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Difluormethyl-<4-hydroxy-phenyl>-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Sedova,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2011 - 2016

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲基磺酰基硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-[(二氟甲基)磺酰基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sedova,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2011 - 2016

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Gomtsyan Arthur R.

  公开号：US20090124671A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined in the specification are TRPV1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本发明涉及公式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4，R5，m和n在说明书中定义的是TRPV1拮抗剂。还公开了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗条件和失调的方法。
• SULFONE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS A MEDICINE
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US20110251222A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to sulphone-substituted anilinopyrimidine derivatives of the formula (I), to its preparation processes, and to its use as medicament for treating various diseases.

  该发明涉及公式（I）的磺酮取代苯胺吡啶衍生物，其制备方法，以及作为治疗各种疾病的药物的用途。
• 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE H4 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20180289706A1

  公开（公告）日：2018-10-11

  The present invention relates to 2,4-diaminopyrimidines and pharmaceutically acceptable salts thereof, purification methods for the same, pharmaceutical compositions containing them, methods of obtaining and using them for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by the histamine H 4 receptor activity.

  本发明涉及2,4-二氨基嘧啶及其药用盐，其纯化方法，含有它们的药物组合物，以及用于治疗由组胺H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的获取和使用方法。
• PYRIDINYLQUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS B-RAF INHIBITORS
  申请人：Aquila Brian

  公开号：US20100216791A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B-Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有B-Raf抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于产生温血动物（例如人）中的抗癌效应的药物中的使用。
• Sulfonsubstituierte Anlinopyrimidinderivative als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179992A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfonsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  本发明涉及式（I）的砜取代苯胺基嘧啶衍生物。 它们的制备工艺，以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。