cis-(1S)-N-methyl-7-(5-(N(1)-ethoxymethyl)pyrazolyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine | 291306-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-(1S)-N-methyl-7-(5-(N(1)-ethoxymethyl)pyrazolyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• CAS: 291306-31-5
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂N₃O
• 分子量: 430.377
• InChiKey: UUGKFNYFNVIVKM-JTSKRJEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1S)-N-methyl-7-(5-(N(1)-ethoxymethyl)pyrazolyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以32%的产率得到cis-(1S)-N-methyl-7-(3-pyrazolyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基甲基)吡唑 、 cis-(1S)-N-methyl-7-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以78%的产率得到cis-(1S)-N-methyl-7-(5-(N(1)-ethoxymethyl)pyrazolyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1