1exo-5-dimethyl-3-oxo-exo-6-carbomethoxy-tricyclo<5.2.1.02,6>dec-8-ene | 102830-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1exo-5-dimethyl-3-oxo-exo-6-carbomethoxy-tricyclo<5.2.1.02,6>dec-8-ene
• 英文别名: exo-2-carbomethoxy-exo-3,7-dimethyltricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-5-one；1exo-5-dimethyl-3-oxo-exo-6-carbomethoxy-tricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-ene
• CAS: 102830-58-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LYSLLXJGSWJKLS-HSPHLAMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1exo-5-dimethyl-3-oxo-exo-6-carbomethoxy-tricyclo<5.2.1.02,6>dec-8-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-carbomethoxy-4-methylcyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted cyclopentenones via boron trifluoride-mediated ring cleavage in polycyclic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a046
• 作为产物：
  描述：

  8-methyl-endo-tricyclo[6.2.0.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-dione 在 sodium hydroxide 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1exo-5-dimethyl-3-oxo-exo-6-carbomethoxy-tricyclo<5.2.1.02,6>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the two epimeric 6-carbomethoxy-1,5-dimethyl-endo-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-ones. Unequivocal structural assignment of the 5.alpha.- and 5.beta.-isomers via two dimensional NMR spectroscopy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a036

文献信息

• Reaction of 1,5-exo-dimethyl-3-oxo-6-exo-carbomethoxytricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene with ethanedithiol in the presence of boron trifluoride etherate. A novel fragmentation process
  作者：Alan P. Marchand、V. Vidyasagar、Suresh Chander Suri、Ruthanne D. Thomas、Donald H. Ellington

  DOI：10.1021/jo00276a049

  日期：1989.7