4-[(二甲基氨基)甲脒基]苯甲酸盐酸盐,抗血栓药中间体

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(二甲基氨基)甲脒基]苯甲酸盐酸盐,抗血栓药中间体
• 中文别名: 4-[(二甲基氨基)亚氨基甲基]氨息香酸盐酸盐；N,N-二甲基-4-羧基苯甲脒盐酸盐；4-[(二甲基氨基)甲脒基]苯甲酸盐酸盐；4-(N，N-二甲基氨基甲酰氨基)苯甲酸盐酸盐
• 英文名称: 4-[(dimethylamino)iminomethyl] benzoic aicd HCl
• 英文别名: 4-[(E)-(dimethylhydrazinylidene)methyl]benzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C10H13ClN2O2
• 分子量: 228.67
• InChiKey: ZWYIWPWUKWGMJC-RVDQCCQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(二甲基氨基)甲脒基]苯甲酸盐酸盐,抗血栓药中间体 、 6-氯-n-新戊基烟酰胺 在 6-氯-n-新戊基烟酰胺 作用下， 生成 贝曲西班马来酸盐
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了制备II式化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法是用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特利昔班自由碱或其盐的组合物。

  公开号：

  US20110319627A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzoate 生成 4-[(二甲基氨基)甲脒基]苯甲酸盐酸盐,抗血栓药中间体
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了制备II式化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法是用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特利昔班自由碱或其盐的组合物。

  公开号：

  US20110319627A1

文献信息

• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011084519A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法是用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本无杂质的贝特利昔班自由碱或其盐的组合物。
• METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Pandey Anjali

  公开号：US20110319627A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备II式化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法是用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特利昔班自由碱或其盐的组合物。