(1R,4R)-4-[(E)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-1-enyl]-1-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-cyclopent-2-enol | 130276-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧环庚烷
• 英文名称: (1R,4R)-4-[(E)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-1-enyl]-1-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-cyclopent-2-enol
• 英文别名: (1R,4R)-4-[(E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-enyl]-1-[4-(2-trimethylsilyl-1,3-dioxolan-2-yl)butyl]cyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 130276-65-2
• 化学式: C₃₀H₅₈O₄Si₂
• 分子量: 538.959
• InChiKey: HMLINWASGCVABR-CSUMRUDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-[(E)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-1-enyl]-1-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-cyclopent-2-enol 、 苯基乙烯基亚砜 在 potassium hydride sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-(4-{(1R,4R)-1-(2-Benzenesulfinyl-ethoxy)-4-[(E)-(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-1-enyl]-cyclopent-2-enyl}-butyl)-2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  A new, highly efficient method for isocarbacyclin synthesis based on tandem Claisen rearrangement and ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a004
• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 叔丁基锂 作用下， 反应 39.0h， 生成 (1R,4R)-4-[(E)-(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-1-enyl]-1-[4-(2-trimethylsilanyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-butyl]-cyclopent-2-enol
  参考文献：
  名称：

  A new, highly efficient method for isocarbacyclin synthesis based on tandem Claisen rearrangement and ene reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a004

文献信息

• MANDAI, TADAKATSU;MATSUMOTO, SHIN-ICHI;KOHAMA, MAKOTO;KAWADA, MIKIO;TSUJI+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5671-5673
  作者：MANDAI, TADAKATSU、MATSUMOTO, SHIN-ICHI、KOHAMA, MAKOTO、KAWADA, MIKIO、TSUJI+

  DOI：——

  日期：——