4-methyl-N-(oct-1-en-3-yl)benzenesulfonamide | 57981-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(oct-1-en-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-(1-octen-3-yl)benzenesulfonamide；4-methyl-N-oct-1-en-3-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 57981-17-6
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂S
• 分子量: 281.419
• InChiKey: HPUCTWXWJVEPLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 4-methyl-N-(oct-1-en-3-yl)benzenesulfonamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到(E)-N-[1-(4-chlorophenyl)-1-octen-3-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  来自环氧磺酰胺和甲基二甲基ulf的3-羟基吡咯烷。

  摘要：

  N-甲苯磺酰基保护的3-羟基吡咯烷是通过使二甲基亚砜基亚甲基与易得的环氧磺酰胺反应而制备的。

  DOI：

  10.1039/b606583j
• 作为产物：
  描述：

  顺-2-辛烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-N-(oct-1-en-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted elaboration of aziridines

  摘要：

  The base-promoted isomerization of aziridines to allyl amines is still an almost unknown reaction. However, the use of superbasic reagents has shown to be able to promote a regio- and stereoselective conversion of monocyclic and bicyclic sulfonyl aziridines. Moreover, the use of alkoxy substituted aziridines opens new routes to non-natural alpha- and beta-amino acids. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00729-9

文献信息

• One-Carbon Homologation of <i>N</i>-Sulfonylaziridines to Allylic Amines Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/ol051124p

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Regio- and stereodefined allylic N-sulfonylamines are synthesized in high yields and under experimentally straightforward conditions by reaction of N-sulfonylaziridines with excess dimethylsulfonium methylide.

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。
• Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles
  作者：Rodrigo L.O.R. Cunha、Dennis G. Diego、Fábio Simonelli、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.089

  日期：2005.4

  A series of common organometallic reagents were used in the reaction with an acyclic and a cyclic activated 2-alkenyl aziridines and the selectivity aspects for each aziridine was addressed.

  在与无环和环状活化的2-链烯基氮丙啶反应中使用了一系列常见的有机金属试剂，并论述了每种氮丙啶的选择性方面。