methyl (E)-3-(4-chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamate | 96223-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(4-chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-chloro-alpha-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamate；methyl (E)-3-[3-[(4-chlorophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 96223-11-9
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₂
• 分子量: 384.906
• InChiKey: ZTKLZTUWHNBMLA-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamate 在 甲醇 、 two 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 504 mg (46%) of (E)-3-(4-chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)benzyl)cinnamic acid, m.p. 131°-141°的产率得到(E)-3-(4-Chloro-α-(4-methyl-1-piperazinyl)-benzyl)cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazinyl benzyl acids having antihistamine activity

  摘要：

  本发明提供公式(I)的化合物：##STR1##或其盐、酯或酰胺衍生物，其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--CO.sub.2 H，--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H或--O--(CH.sub.2).sub.n CO.sub.2 H（n=1至4）；R.sub.2为C.sub.1-4烷基或苄基，可选地被C.sub.1-4烷基或烷基组取代；R.sub.3为C.sub.1-4烷氧基，C.sub.1-4烷基或卤素。还提供了含有公式(I)化合物的制药配方和制备该化合物的方法。上述化合物具有抗组胺活性。

  公开号：

  US04757074A1