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Dimethyl-monodeuteriomethyl-amin | 126476-14-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Dimethyl-monodeuteriomethyl-amin
英文别名
Trimethylamin-d;deuteriomethyl-dimethyl-amine;1-deuterio-N,N-dimethylmethanamine
Dimethyl-monodeuteriomethyl-amin化学式
CAS
126476-14-0
化学式
C3H9N
mdl
——
分子量
60.1032
InChiKey
GETQZCLCWQTVFV-MICDWDOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl-monodeuteriomethyl-amin氯化苄碘化钠 生成 N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium iodide
    参考文献:
    名称:
    COCKER, W.;GERAGHTY, N. W. A.;MCMURRY, T. B. H.;SHANNON, P. V. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2245-2254
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dideuteriopent-4-enyl(trimethyl)azanium;hydroxide 生成 Dimethyl-monodeuteriomethyl-amin
    参考文献:
    名称:
    COCKER, W.;GERAGHTY, N. W. A.;MCMURRY, T. B. H.;SHANNON, P. V. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2245-2254
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Platinum-Catalyzed Reduction of DMF by 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane, HMeSi<sub>2</sub>OSiMe<sub>2</sub>H: New Intermediates HSiMe<sub>2</sub>OSiMe<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>NMe<sub>2</sub> and HSiMe<sub>2</sub>(OSiMe<sub>2</sub>)<sub>3</sub>OCH<sub>2</sub>NMe<sub>2</sub> and Their Further Chemical Reactivity
    作者:Jorge L. Martinez、Hemant K. Sharma、Renzo Arias-Ugarte、Keith H. Pannell
    DOI:10.1021/om500439p
    日期:2014.6.23
    The use of Karstedt's catalyst to study the reduction of Me2NCHO (DMF) by the popular "dual SiH"-containing tetramethyldisiloxane, HMe2SiOSiMe2H (1), has revealed that the first step in the process involves an initial single hydrosilylation to form HSiMe2OSiMe2OCH2NMe2 (3). This intermediate is readily isolated and purified via distillation. In the continued presence of the catalyst, 3 transforms to the transient tetrasiloxane HMe2SiOSiMe2OSiMe2OSiMe2OCH2NMe2 (4), along with the formation of Me3N. The tetrasiloxane 4 itself transforms to Me3N and (Me2SiO) (n = 4-6). Despite the demonstrated reactivity of 3, it can also be used to perform the expected metal-catalyzed hydrosilylation chemistry of the SiH group as well as reactions of the SiOCH2NMe2 functionality involving siloxane chain extension and is thus an important new reagent for siloxane chemistry.
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