3,7-di([1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-yl)dibenzo[b,d] thiophene | 1345817-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,7-di([1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-yl)dibenzo[b,d] thiophene
• 英文别名: 2,8-Bis(2,6-diphenylphenyl)dibenzothiophene
• CAS: 1345817-49-3
• 化学式: C₄₈H₃₂S
• 分子量: 640.848
• InChiKey: PQYBTQJBWPDOLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]thiophene 、 2-碘-1,1:3,1-三联苯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,7-di([1,1′:3′,1″-terphenyl]-2′-yl)dibenzo[b,d] thiophene
  参考文献：
  名称：

  使用大取代基提高二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩衍生物的氧化还原稳定性

  摘要：

  摘要 为了提高二噻吩并 [3,2-b:2',3'-d] 噻吩 (DTT) 的长期氧化还原稳定性，我们合成了具有不同大小取代基的衍生物。众所周知，DTT 2、6 位的取代基在这方面是有活性的。我们在本文中提供了对机制的更多见解。本研究为规模效应提供了第一个支持。DTT 2、6 位的大尺寸取代基比小尺寸取代基更有效。在这些化合物中，DTT 充当 HOMO 所在分子的核心，而取代基充当笼子以保护核心免受来自外部的各种攻击。这种核心笼系统不仅可以有效防止聚合，而且还可以提高长期氧化还原稳定性。具有大尺寸取代基的化合物，如 (1,1':3', 1″-三联苯)-2-基和4,4'-二-叔丁基-(1,1'-联苯)-2-基表现出优异的长期氧化还原稳定性。氧化电位在分别高达 17,000 次和 20,000 次的重复氧化过程中保持不变。具有小尺寸取代基的化合物，如苯基和甲基，显示出该耐久性的 1/10 或更少

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.01.002

文献信息

• [EN] NOVEL m-TERPHENYL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ M-TERPHÉNYLE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2011132624A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  An organic light emitting device which includes a m-terphenyl compound having a high T1 energy is provided. In addition, a novel m-terphenyl compound is provided.

  提供了一种具有高T1能量的m-terphenyl化合物的有机发光器件。此外，还提供了一种新型的m-terphenyl化合物。
• NOVEL m-TERPHENYL COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Kosuge Tetsuya

  公开号：US20130037788A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  An organic light emitting device which includes a m-terphenyl compound having a high T1 energy is provided. In addition, a novel m-terphenyl compound is provided.