Di-<3-trifluormethyl-benzoyl>-peroxyd | 1764-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Di-<3-trifluormethyl-benzoyl>-peroxyd
• 英文别名: Di-(3-trifluormethyl-benzoyl)-peroxyd；Bis[3-(trifluoromethyl)benzoyl] Peroxide；[3-(trifluoromethyl)benzoyl] 3-(trifluoromethyl)benzenecarboperoxoate
• CAS: 1764-35-8
• 化学式: C₁₆H₈F₆O₄
• 分子量: 378.228
• InChiKey: OXERYZAFPCMFAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5 °C
• 沸点：
  380.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-<3-trifluormethyl-benzoyl>-peroxyd 、 苯 反应 12.0h， 以87%的产率得到3-(三氟甲基)联苯
  参考文献：
  名称：

  未活化的苯与芳基酰基过氧化物直接芳基化为联芳基

  摘要：

  开发了未活化的苯与酰基过氧化物的直接芳基化，从而以良好或优异的收率提供了联芳基。该转化在具有良好官能团相容性的无金属，无碱和无添加剂的条件下经历了自由基途径。

  DOI：

  10.1039/c7ob01564j
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Di-<3-trifluormethyl-benzoyl>-peroxyd
  参考文献：
  名称：

  有机酸催化的芳基酰基过氧化物对杂环的 Minisci 型芳基化

  摘要：

  已经报道了一种用芳基酰基过氧化物对杂环进行 Minisci 型芳基化的无金属方法。这种策略可以在没有金属催化剂的情况下从市售的起始材料快速简单地合成一系列 Minisci 型加合物。提出了用于这种转变的自由基途径机制。

  DOI：

  10.1039/d2ob01187e

文献信息

• Iron(<scp>iii</scp>)-catalyzed chelation assisted remote C–H bond oxygenation of 8-amidoquinolines
  作者：Botla Vinayak、Pilli NavyaSree、Malapaka Chandrasekharam

  DOI：10.1039/c7ob02159c

  日期：——

  C5-benzoxylation with benzoyl peroxide produced a variety of potentially bioactive 8-arylcarboxamido-5-benzoyloxy quinoline derivatives. The efficiency of the reaction reflects from the wide substrate scope with electronic differentiation on carboxamide and acyl peroxide in addition to tolerance of halo substitutions on either of the aryls. The reaction is additive, silver free and proceeds without

  在8-氨基喹啉中实现铁催化的位点选择性和螯合辅助的CH官能化。用过氧化苯甲酰进行的远程C5-苯甲酰化反应产生了多种潜在的具有生物活性的8-芳基甲酰胺基-5-苯甲酰氧基喹啉衍生物。反应的效率反映在广泛的底物范围上，除了对任一芳基的卤素取代具有耐受性外，对羧酰胺和酰基过氧化物的电子区分也很重要。该反应是添加剂，不含银，并且在不排除空气或湿气的情况下进行。
• Lichtenberger,J.; Weiss,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 915 - 919
  作者：Lichtenberger,J.、Weiss,F.

  DOI：——

  日期：——
• Rakhimov, A. I.; Androsyuk, E. R.; Shelyazhenko, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1470 - 1475
  作者：Rakhimov, A. I.、Androsyuk, E. R.、Shelyazhenko, S. V.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• RAXIMOV A. I.; ANDROSYUK E. R.; SHELYAZHENKO S. V.; YAGUPOLSKIJ L. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1652-1657
  作者：RAXIMOV A. I.、 ANDROSYUK E. R.、 SHELYAZHENKO S. V.、 YAGUPOLSKIJ L. M.

  DOI：——

  日期：——
• RAXIMOV, A. I.;ANDROSYUK, E. R.;YAGUPOLSKIJ, L. M.;XOMUTOVA, L. I., XIMIYA I TEXNOL. EHLEMENTOORGAN. POLUPRODUKTOV. I POLIMEROV, VOLGOGRAD, 1+
  作者：RAXIMOV, A. I.、ANDROSYUK, E. R.、YAGUPOLSKIJ, L. M.、XOMUTOVA, L. I.

  DOI：——

  日期：——