4-[(吡啶-2-基甲基)硫烷基]喹唑啉 | 118272-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-[(吡啶-2-基甲基)硫烷基]喹唑啉
• 英文名称: 4-(pyridin-2-ylmethylthio)-quinazoline
• 英文别名: 4-(2-pyridylmethylthio)-quinazoline；Quinazoline, 4-((2-pyridinylmethyl)thio)-；4-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)quinazoline
• CAS: 118272-55-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃S
• mdl: MFCD00877722
• 分子量: 253.327
• InChiKey: JJHWTLRXXMMLLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4(3H)-喹唑啉硫酮 、 2-氯甲基吡啶 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TAKAHASHI, TOSHIHIRO;NAKAMARU, KOICHI;SUZUKI, YOSHIKUNI;HORAGUCHI, TATSUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Thioquinazoline derivatives as antiulcer agents
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04829069A1

  公开（公告）日：1989-05-09

  4-Thioquinazoline derivatives of formula (I) are provided. ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.6 alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or two N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R.sup.2 is a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供式(I)的4-硫喹噁唑衍生物。其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基氨基、苯基、取代苯基或含有一个或两个N、O或S作为杂原子的5-或6-成员杂环基，所述杂环基可以选择性地被苯环取代或融合；n为1或2；或R.sup.2是氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基基团，以及其药学上可接受的酸盐。它们可用作抗溃疡剂。
• 4-Thioquinazoline derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0285089A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  4-Thioquinazoline derivatives of formula (I) are provided. wherein R¹ is a C₁-C₆ alkylamino group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing one or two N, O or S as a hetero atom or atoms, said heterocyclic group optionally being substituted or fused with a benzene ring; n is 1 or 2; or R² is a hydrogen atom or a C₁-C₆ alkyl group, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. They are useful as antiulcer agents.

  提供了式(I)的4-硫代喹唑啉衍生物。 其中 R¹ 是 C₁-C₆烷基氨基、苯基、取代的苯基或含有一个或两个 N、O 或 S 作为杂原子的 5 或 6 元杂环基团，所述杂环基团可选择被取代或与苯环融合；n 是 1 或 2；或 R² 是氢原子或 C₁-C₆ 烷基，及其药学上可接受的酸加成盐。它们可用作抗溃疡剂。
• TAKAXASI, TOSIXIRO;NAKAMARU, KOITI;SUDZUKI, JOSIRO;XORAGUTI, TATSUO
  作者：TAKAXASI, TOSIXIRO、NAKAMARU, KOITI、SUDZUKI, JOSIRO、XORAGUTI, TATSUO

  DOI：——

  日期：——
• JP1006261A
  申请人：——

  公开号：JP1006261A

  公开（公告）日：1989-01-10
• CASEIN KINASE 1delta (CK 1delta) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODE-GENERATIVE DISEASES SUCH AS TAUOPATHIES
  申请人：Sheridan Joseph M.

  公开号：US20140031547A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising casein kinase 1 delta (CK1δ) and to the use of said inhibitors in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease.