1-(1-Pyrrolidinomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazole | 127237-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-Pyrrolidinomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-triazole, 5-methyl-1-(1-pyrrolidinylmethyl)-；5-methyl-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 127237-66-5
• 化学式: C₈H₁₄N₄
• 分子量: 166.226
• InChiKey: OYPDSCAWKORVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Pyrrolidinomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazole 生成 3-Methyl-1-pyrrolidin-1-ylmethyl-1h-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Isomerizations of N-(α-aminoalkyl)-1,2,4-triazoles and N-(α-aminoalkyl)tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85444-2
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-1-pyrrolidin-1-ylmethyl-1h-[1,2,4]triazole 生成 1-(1-Pyrrolidinomethyl)-5-methyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Isomerizations of N-(α-aminoalkyl)-1,2,4-triazoles and N-(α-aminoalkyl)tetrazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85444-2

文献信息

• [EN] DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FIXATION DU VIH DEUTÉRÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011159794A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了公式I的化合物，其为氘代哌嗪和哌啶HIV附着抑制剂化合物，以及其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物），它们的药物配方，以及它们在患有或易感染病毒（如HIV）的患者中的使用。公式I的化合物，其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们对治疗HIV和艾滋病很有用。
• DEUTERATED HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20130096305A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Deuterated piperazine and piperidine HIV attachment inhibitor compounds are set forth. The present invention provides compounds of Formula I, the pharmaceutically acceptable salts and/or solvates (e.g., hydrates) thereof, their pharmaceutical formulations, and their use in patients suffering from or susceptible to a virus such as HIV. The compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable salts and/or solvates are effective antiviral agents, particularly as inhibitors of HIV. They are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明提供了一种取代了氘代哌嗪和哌啶的HIV附着抑制剂化合物。本发明提供了I式化合物、其药学上可接受的盐和/或溶剂（例如水合物）、它们的制剂以及它们在患有或易感染HIV等病毒的患者中使用。I式化合物及其药学上可接受的盐和/或溶剂是有效的抗病毒剂，特别是HIV抑制剂。它们可用于治疗HIV和AIDS。
• Synthesis of 3(5)-substituted 1,2,4-triazoles by lithiation of 1-(1-pyrrolidinomethyl)-1,2,4-triazole
  作者：Alan R. Katritzky、Ping Lue、Konstantina Yannakopoulou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85445-4

  日期：1990.1
• KATRITZKY, ALAN R.;JOZWIAK, ANDRZEJ;LUE, PING;YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 633-640
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、JOZWIAK, ANDRZEJ、LUE, PING、YANNAKOPOULOU, KONSTANTINA、+

  DOI：——

  日期：——
• Isomerizations of N-(α-aminoalkyl)-1,2,4-triazoles and N-(α-aminoalkyl)tetrazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Andrzej Jóźwiak、Ping Lue、Konstantina Yannakopoulou、Gus J. Palenik、Zhang Ze-Ying

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85444-2

  日期：1990.1

表征谱图