2,3,6,7-tetramethoxy-9-mesityl-9H-9-boraxanthene | 1202254-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethoxy-9-mesityl-9H-9-boraxanthene
• 英文别名: 2,3,7,8-Tetramethoxy-10-(2,4,6-trimethylphenyl)benzo[b][1,4]benzoxaborinine
• CAS: 1202254-83-8
• 化学式: C₂₅H₂₇BO₅
• 分子量: 418.297
• InChiKey: MJIQBJJGMAUXEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl) ether 、 2.4.6-三甲基苯硼酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以39%的产率得到2,3,6,7-tetramethoxy-9-mesityl-9H-9-boraxanthene
  参考文献：
  名称：

  改变桥联硫属元素原子的合成二苯并硫属元素生物素及其光学性质的系统比较

  摘要：

  合成了具有相同分子框架，带有硼原子作为受主和硫属元素原子作为供体的新型杂原子-π-共轭化合物（二苯并硫属元素生物素），并对这些分子进行了系统比较。这些分子的X射线晶体学分析显示相似的结构具有较高的平面度。紫外/可见光谱和理论计算表明，通过系统地改变桥接硫族元素原子，吸收最大值和HOMO-LUMO间隙也发生了变化。二苯并氧杂布林和二苯并硫杂硼烷在溶液和固态时均显示荧光发射，斯托克斯位移小，表明这些化合物具有很高的刚性。另一方面，由于重原子效应，二苯并硒基硼烷显示出非常弱的荧光。

  DOI：

  10.1002/asia.200800302