Mo2(1,4,6-triazabicyclo[3.4.0]non-4-ene(1-))4 | 904913-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Mo2(1,4,6-triazabicyclo[3.4.0]non-4-ene(1-))4
• 英文别名: Mo2(tbn)4；Mo2(1,4,6-triazabicyclo(3.4.0)-non-4-ene-1H)4；molybdenum(2+);3,5,6,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-8-ide
• CAS: 904913-61-7
• 化学式: C₂₄H₄₀Mo₂N₁₂
• 分子量: 688.542
• InChiKey: PUUHXARSTZWFNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrocenium hexafluorophosphate 、 Mo2(1,4,6-triazabicyclo[3.4.0]non-4-ene(1-))4 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到Mo2(tbn)4PF6
  参考文献：
  名称：

  易电离的化合物Mo2（hpp）4的同系物，其含有较小的双环胍盐。

  摘要：

  由5，5元（tbo）和5，6元（tbn）环组成的两个双环胍盐配体已用于制备二钼化合物，例如Mo2（tbo）4和Mo2（tbo）4Cl，以及各种包含Mo2（tbn）4（n +），n = 0-2。具有四键结合的Mo2（4+）物质的化合物是强还原剂，并且对于Mo2（5 + / 4 +）过程具有约-1 V（vs Ag / AgCl）的电势。Mo4（tbo）4的THF溶剂化物的结构对于四重键合的物种而言，最长的Mo-Mo键距为2.1453（4）A，这是由于配体的几何形状引起的大发散角所致。当CH2Cl2氧化成Mo2（tbo）4Cl时，该距离增加到2.2305（8）A。对于5,6-元环配体tbn，尽管发散角比甲酰胺基配体大，但不如tbo大，而Mo2（tbn）4的Mo-Mo距离为2.082（1）A，处于桨轮Mo2（4+）化合物的正常范围内。在CH2Cl2中被O2氧化后，该距离增加到2.2233（8）A，形成Mo2（tbn）4Cl2

  DOI：

  10.1021/ic060449e
• 作为产物：
  描述：

  dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate) 、 1,5,7-triazabicyclo[4.3.0]non-6-ene 在 Li((CH₂)3CH₃) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到Mo2(1,4,6-triazabicyclo[3.4.0]non-4-ene(1-))4
  参考文献：
  名称：

  易电离的化合物Mo2（hpp）4的同系物，其含有较小的双环胍盐。

  摘要：

  由5，5元（tbo）和5，6元（tbn）环组成的两个双环胍盐配体已用于制备二钼化合物，例如Mo2（tbo）4和Mo2（tbo）4Cl，以及各种包含Mo2（tbn）4（n +），n = 0-2。具有四键结合的Mo2（4+）物质的化合物是强还原剂，并且对于Mo2（5 + / 4 +）过程具有约-1 V（vs Ag / AgCl）的电势。Mo4（tbo）4的THF溶剂化物的结构对于四重键合的物种而言，最长的Mo-Mo键距为2.1453（4）A，这是由于配体的几何形状引起的大发散角所致。当CH2Cl2氧化成Mo2（tbo）4Cl时，该距离增加到2.2305（8）A。对于5,6-元环配体tbn，尽管发散角比甲酰胺基配体大，但不如tbo大，而Mo2（tbn）4的Mo-Mo距离为2.082（1）A，处于桨轮Mo2（4+）化合物的正常范围内。在CH2Cl2中被O2氧化后，该距离增加到2.2233（8）A，形成Mo2（tbn）4Cl2

  DOI：

  10.1021/ic060449e