1-(1,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine | 21404-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-(1,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 21404-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: KJJQZSVUXDUDFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine 在 甲烷磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,10-dihydrobenzo[5,6]indeno[2,1-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种有着优异的载流子输运能力和发光性能的新型化合物，以及将其包含在一个或多个有机层中以提高有机电界发光器件的发光效率、驱动电压、寿命等特性。

  公开号：

  KR20160076931A
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 β-四氢萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(1,4-dihydronaphthalen-2-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Addition reactions of (phenylsulfonyl)propadiene with 1-pyrrolidinyl enamines of cyclic ketones: syntheses and reactions of 1,3-dienes possessing an allyl sulfone moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a009

文献信息

• Base promoted reactions of 4-pentynones
  作者：Antonio Arcadi、Fabio Marinelli、Elena Pini、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00553-9

  日期：1996.5

  Different substituted furans are syntetised by cyclization of 4-pentynones using potassium tert-butoxide in DMF. A different reaction pattern is observed when the same compounds were treated with sodium methoxide in MeOH. A new approach to 2-propargyl-carbonyl compounds is also proposed.

  使用叔丁醇钾在DMF中环化4-戊炔酮可合成不同的取代呋喃。当相同的化合物在甲醇中用甲醇钠处理时，观察到不同的反应模式。还提出了一种新的2-炔丙基-羰基化合物的方法。