2,2-diphenylcycloundecanone | 143101-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenylcycloundecanone
• 英文别名: 2,2-Diphenylcycloundecan-1-one；2,2-diphenylcycloundecan-1-one
• CAS: 143101-91-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O
• 分子量: 320.475
• InChiKey: RNQHVBDCJQZEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenylcycloundecanone 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-二苯基-1-癸烯
  参考文献：
  名称：

  链长对由2,2-二苯基环烷酮的Norrish I型反应生成的双基自由基行为的影响。中间体亚甲基环己二烯基酮的分离与光化学

  摘要：

  由不同环尺寸的2,2-二苯基环芳烷酮的Norrish I型反应产生的双自由基OC ↑ -（CH 2）n−2 -C ↑ Ph 2的反应过程从分子内歧化转换（n = 6 ，7）在甲醇中进行酰基-苯基重组（n> -9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92527-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1-oxaspiro<2.9>dodecane 在 硫酸 作用下， 以44%的产率得到2,2-diphenylcycloundecanone
  参考文献：
  名称：

  由 2,2-二苯基环烷酮的 Norrish I 型反应生成的双自由基的行为。链长相关性和磁场效应

  摘要：

  酰基-二苯基甲基双自由基（α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基）的反应过程，O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n)，生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛，转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 )，得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为；CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮（前环芳烷）。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物，提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n（n = 12 和 13）的寿命的磁场依赖性......

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.103

文献信息

• Behavior of Biradicals Generated from a Norrish Type-I Reaction of 2,2-Diphenylcycloalkanones. Chain-Length Dependence and Magnetic Field Effects
  作者：Itsuko Suzuki、Ryoko Tanaka、Akinori Yamaguchi、Shin-ichiro Maki、Hiroaki Misawa、Katsumi Tokumaru、Ryoichi Nakagaki、Hirochika Sakuragi

  DOI：10.1246/bcsj.72.103

  日期：1999.1

  derived from CK-9 was studied in detail; the photolysis of CK-9 afforded an open-chain and a cyclic decarbonylation product together with an unsaturated aldehyde and a 4-methylene-2,5-cyclohexadienyl ketone (a pre-cyclophane). The photolysis of this ketone gave the same products that arose from the photolysis of CK-9, presenting the possibility that the decarbonylation products and a part of the aldehyde

  酰基-二苯基甲基双自由基（α-氧代-ω,ω-二苯基-α,ω-烷二基双自由基）的反应过程，O=C↑-(CH2)n-2-C↑Ph2 (3BR-n)，生成自具有不同环尺寸的 2,2-二苯基环烷酮 (CK-n) 在甲醇中的 Norrish I 型反应从分子内歧化 (n = 6, 7) 转换为二苯基链烯醛，转为酰基苯基重组 (n ≥ 9 )，得到环烷衍生物。详细研究了来源于CK-9的3BR-9的行为；CK-9 的光解提供了开链和环状脱羰产物以及不饱和醛和 4-亚甲基-2,5-环己二烯基酮（前环芳烷）。该酮的光解产生与 CK-9 光解相同的产物，提出了脱羰产物和部分醛在辐照过程中作为副产物形成的可能性。分别测量了由 CK-12 和 13 产生的 3BR-n（n = 12 和 13）的寿命的磁场依赖性......
• Effects of chain length on behavior of biradicals generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalkanones. Isolation and photochemistry of intermediate methylenecyclohexadienyl ketones
  作者：Ryoko Tanaka、Itsuko Suzuki、Akinori Yamaguchi、Hiroaki Misawa、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92527-9

  日期：1992.6

  The reaction course of biradicals, OC↑-(CH2)n−2-C↑Ph2, generated from Norrish type I reaction of 2,2-diphenylcycloalakanones with various ring sizes, is switched from intramolecular disproportionation (n=6,7) to acyl-phenyl recombination (n>-9) in methanol.

  由不同环尺寸的2,2-二苯基环芳烷酮的Norrish I型反应产生的双自由基OC ↑ -（CH 2）n−2 -C ↑ Ph 2的反应过程从分子内歧化转换（n = 6 ，7）在甲醇中进行酰基-苯基重组（n> -9）。