[TiCl4(dppe)] | 12101-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [TiCl4(dppe)]
• 英文别名: [TiCl4(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;titanium(4+);tetrachloride
• CAS: 12101-09-6
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₄P₂Ti
• 分子量: 588.116
• InChiKey: FYOXCCIBFXJRCJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 [TiCl4(dppe)]
  参考文献：
  名称：

  使用配体K-Edge XAS和TDDFT测量d 0钛配合物中的二膦σ-供体和π-受体性质

  摘要：

  二膦是配位化学和催化中高度通用的辅助配体，因为它们的结构和供体-受体性质可能会随与磷连接的取代基的不同而大相径庭。已经开发出实验和理论方法来量化膦和二膦配体场强的差异，但是实验测量单个σ供体和π受体对金属-磷键合的贡献仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一系列[Ph 2 P（CH 2）n PPh]的P和Cl K边缘X射线吸收光谱（XAS），密度泛函理论（DFT）和随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）研究。2 ] TiCl 4配合物，其中n= 1、2或3。d 0金属配合物（Ti 4+）在P K边缘XAS光谱中显示出P 1s→Ti–Pπ和P 1s→Ti–Pσ*跃迁，从而允许光谱变化与Ti-P的σ键和π反向键相关联，可以作为二膦烷烃长度的函数进行评估。DFT和TDDFT计算用于分配和量化Ti-Pσ键和π后键的变化。随后将[Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 ] TiCl 4的计算结果与[R

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01511