BPIQ-I | 174709-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: BPIQ-I
• 英文别名: BPIQ-1；N-(3-bromophenyl)-3-methylimidazo[4,5-g]quinazolin-8-amine
• CAS: 174709-30-9
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₅
• 分子量: 354.209
• InChiKey: YAMAGACQNDAKFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：20mg/mL； DMSO：30mg/mL； DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1)：0.5 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylimidazo<4,5-g>quinazolin-8(3H,7H)-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 tetraphosphorus decasulfide 、 m-bromoaniline hydrochloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 BPIQ-I
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。9.作为表皮生长因子受体的酪氨酸激酶活性的ATP位点抑制剂的稠合三环喹唑啉类似物的合成和评价。

  摘要：

  发现4-[（（3-溴苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉（4; PD 153035）作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的极强抑制剂（IC（50）0.025 nM） （EGFR），已经制备了几种稠合的三环喹唑啉类似物，并对其抑制酶的能力进行了评估。最有效的化合物是线性咪唑并[4,5-g]喹唑啉（8），其IC（50）为0.008 nM，可抑制磷脂酶C-gamma-1片段作为底物的磷酸化。虽然8的N-甲基类似物显示出相似的效价，但类似的N- [2-（二甲基氨基）乙基]衍生物效果较差。接下来最有效的化合物是线性吡唑并喹唑啉（19和20）（IC（50）s为0.34和0.44 nM）和吡咯并喹唑啉（21）（IC（50）为0.44nM），而其他几个几何形状类似于8的线性三环系统（三唑并，噻唑并和吡嗪并喹唑啉）的效果则较差。在咪唑并[4,5-g]喹唑啉和吡咯并喹唑啉系列中，相应的角型异构体的效力也远低于

  DOI：

  10.1021/jm950692f

文献信息

• GENERATION OF ENDOCRINE PROGENITOR CELLS FROM HUMAN PLURIPOTENT STEM CELLS USING SMALL MOLECULES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3039122B1

  公开（公告）日：2019-07-17
• Generation of Endocrine Progenitor Cells from Human Pluripotent Stem Cells Using Small Molecules
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：US20160208215A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to differentiation of stem cells into a homogeneous endocrine progenitor cell population suitable for further differentiation into pancreatic beta-cells. The present invention provides methods for obtaining NGN3/NKX2.2 double positive endocrine progenitor cells by exposing precursor cells to a TGF-β type I receptor inhibitor, a BMP antagonist, an adenylate cyclase activator and nicotinamide and/or exposing to the precursor cells to a selection of small molecules.
• AGENT FOR PREVENTING AND/OR TREATING AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US20180000771A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides a prophylactic and/or therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which contains one or more kinase inhibitors selected from the group consisting of an epithelial cell growth factor receptor (EGFR) inhibitor, a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor, an Aurorakinase inhibitor, a protein kinase A (PKA) inhibitor, a protein kinase C (PKC) inhibitor, an MEK inhibitor, an Met inhibitor, a JNK inhibitor, a Syk inhibitor and a JAK inhibitor, a prostaglandin analogue and an estrogen receptor antagonist, or one or more kinase inhibitors selected from the group consisting of Tivozanib and an analog thereof, SB 216763, Cdk2 Inhibitor II, BUDESONIDE, RIBOFLAVIN, alpha-TOCHOPHEROL, AMODIAQUINE, SU9516, Sunitinib and an analog thereof, GSK-3 Inhibitor XIII, Bisindolylmaleimide I, HYDROQUINONE, FLUNISOLIDE, MGCD-265, Indirubin-3′-monoxime, HYDRASTINE (1R,9S), PIPERINE, BUTAMBEN, Axitinib and an analog thereof, APOMORPHINE, FENBUFEN, Bosutinib (SKI-606) and an analog thereof, a Wee1 Inhibitor, Cdk2 Inhibitor IV, NU6140, 3-hydroxybutyric acid, AT9283, Imatinib, Nilotinib, Rebastinib, and Bafetinib for the prophylaxis and/or treatment of ALS. Particularly, using a compound already on the market as a pharmaceutical product, a pharmaceutical product for the prophylaxis or treatment of ALS can be developed rapidly at a low cost.
• Tyrosine Kinase Inhibitors. 9. Synthesis and Evaluation of Fused Tricyclic Quinazoline Analogues as ATP Site Inhibitors of the Tyrosine Kinase Activity of the Epidermal Growth Factor Receptor
  作者：Gordon W. Rewcastle、Brian D. Palmer、Alexander J. Bridges、H. D. Hollis Showalter、Li Sun、James Nelson、Amy McMichael、Alan J. Kraker、David W. Fry、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm950692f

  日期：1996.1.1

  4-[(3-bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline (4; PD 153035) as an extremely potent (IC(50) 0.025 nM) inhibitor of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR), several fused tricyclic quinazoline analogues have been prepared and evaluated for their ability to inhibit the enzyme. The most potent compound was the linear imidazo[4,5-g]quinazoline (8), which exhibited an IC(50) of 0

  发现4-[（（3-溴苯基）氨基] -6,7-二甲氧基喹唑啉（4; PD 153035）作为表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性的极强抑制剂（IC（50）0.025 nM） （EGFR），已经制备了几种稠合的三环喹唑啉类似物，并对其抑制酶的能力进行了评估。最有效的化合物是线性咪唑并[4,5-g]喹唑啉（8），其IC（50）为0.008 nM，可抑制磷脂酶C-gamma-1片段作为底物的磷酸化。虽然8的N-甲基类似物显示出相似的效价，但类似的N- [2-（二甲基氨基）乙基]衍生物效果较差。接下来最有效的化合物是线性吡唑并喹唑啉（19和20）（IC（50）s为0.34和0.44 nM）和吡咯并喹唑啉（21）（IC（50）为0.44nM），而其他几个几何形状类似于8的线性三环系统（三唑并，噻唑并和吡嗪并喹唑啉）的效果则较差。在咪唑并[4,5-g]喹唑啉和吡咯并喹唑啉系列中，相应的角型异构体的效力也远低于