(2R)-(4-methoxyphenyl){[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}acetic acid | 1282555-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-(4-methoxyphenyl){[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)acetic acid
• CAS: 1282555-06-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅Si
• 分子量: 312.438
• InChiKey: YLQQCVJQHKLSDV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N-(dimethylsulfamoyl)-2-{[(3-phenylpropyl)amino]methyl}-1,3-thiazole-4-carboxamide hydrochloride 、 (2R)-(4-methoxyphenyl){[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}acetic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以73 mg的产率得到5-chloro-N-(dimethylsulfamoyl)-2-({[(2R)-2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)acetyl](3-phenylpropyl)amino}methyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2620433B1