2-fluoro-4-mercaptobenzoic acid | 1026347-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluoro-4-mercaptobenzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-4-sulfanylbenzoic acid
• CAS: 1026347-56-7
• 化学式: C₇H₅FO₂S
• 分子量: 172.18
• InChiKey: CBDZATKHEQYKOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3335
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-mercaptobenzoic acid 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.95 g的产率得到4-[(4-羧基-3-氟苯基)二硫烷基]-2-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基环卤代经典的2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代5-取代的硫代苯甲酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂，作为胸苷酸合酶的抑制剂和抗肿瘤剂。

  摘要：

  为了避免对临床上需要叶酸聚γ-谷氨酸合成酶（FPGS）的基于叶酸的胸苷酸合酶（TS）抑制剂的耐药性和毒性，我们设计并合成了两个经典的6-5环稠合类似物，N- [4-[（（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氟苯甲酰基] -1-谷氨酸（4）和N- [4-[（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氯苯甲酰基] -1-谷氨酸（5），用作TS抑制剂和抗肿瘤剂。这些经典类似物合成中的关键中间体是硫醇10和11，它们分别通过还原硝基并随后将胺重氮化而分别从相应的硝基化合物6和7获得。类似物4和5的合成是通过将2-卤代-4-巯基苯甲酸乙酯（16或17）的钠盐氧化加成到2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-基上而完成的。在碘存在下的oxo-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（18）。使

  DOI：

  10.1021/jm040144e
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯甲酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2-fluoro-4-mercaptobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰基环卤代经典的2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代5-取代的硫代苯甲酰基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂，作为胸苷酸合酶的抑制剂和抗肿瘤剂。

  摘要：

  为了避免对临床上需要叶酸聚γ-谷氨酸合成酶（FPGS）的基于叶酸的胸苷酸合酶（TS）抑制剂的耐药性和毒性，我们设计并合成了两个经典的6-5环稠合类似物，N- [4-[（（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氟苯甲酰基] -1-谷氨酸（4）和N- [4-[（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）硫代] -2'-氯苯甲酰基] -1-谷氨酸（5），用作TS抑制剂和抗肿瘤剂。这些经典类似物合成中的关键中间体是硫醇10和11，它们分别通过还原硝基并随后将胺重氮化而分别从相应的硝基化合物6和7获得。类似物4和5的合成是通过将2-卤代-4-巯基苯甲酸乙酯（16或17）的钠盐氧化加成到2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-基上而完成的。在碘存在下的oxo-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶（18）。使

  DOI：

  10.1021/jm040144e

文献信息

• PIPERAZINE SUBSTITUTED AZAPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：US20210114989A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating H1 and 5-HT 2A receptors and are to be used in the treatment of sleep disorders, such as sleep fragmentation, disturbed sleep/arousals, and arousal threshold.

  本公开涉及化合物的公式(I)和(II)，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于调节H1和5-HT2A受体，并用于治疗睡眠障碍，如睡眠碎片化、睡眠紊乱/唤醒和唤醒阈值。
• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP3859804A2

  公开（公告）日：2021-08-04

  A semiconductor device includes an anode (131), a cathode (134), a first functional layer (133B) between the anode and cathode, and a second functional layer (133C) between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.

  一种半导体器件包括阳极（131）、阴极（134）、阳极和阴极之间的第一功能层（133B）以及第一功能层和阴极之间的第二功能层（133C）。第一功能层包含具有第一配体的第一量子点，第二功能层包含具有不同于第一配体的第二配体的第二量子点。第二配体是具有硫化键和酯键的芳香族化合物。
• Piperazine substituted azapine derivatives and uses thereof
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：US11046651B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating H1 and 5-HT2A receptors and are to be used in the treatment of sleep disorders, such as sleep fragmentation, disturbed sleep/arousals, and arousal threshold.

  本公开涉及式 (I) 和 (II) 的化合物： 及其原药、药学上可接受的盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文公开的化合物可用于调节 H1 和 5-HT2A 受体，并可用于治疗睡眠障碍，如睡眠破碎、睡眠/唤醒紊乱和唤醒阈值。
• 3-(4-(11H-DIBENZO[B,E][1,4]AZEPIN-6-YL)PIPERAZIN-1-YL)- AND 3-(4-(DIBENZO[B,F][1,4]OXAZEPIN/THIAZEPIN/DIAZEPIN-11-YL)PIPERAZIN-1-YL)-PROPANO IC ACID DERIVATIVES AS H1 AND 5-HT2A-RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF SLEEP DISORDERS
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：EP4048667A1

  公开（公告）日：2022-08-31
• SEMICONDUCTOR DEVICE HAVING QUANTUM DOTS, DISPLAY DEVICE, IMAGING SYSTEM, AND MOVING BODY
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210242416A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  A semiconductor device includes an anode, a cathode, a first functional layer between the anode and cathode, and a second functional layer between the first functional layer and the cathode. The first functional layer contains a first quantum dot having a first ligand, and the second functional layer contains a second quantum dot having a second ligand different from the first ligand. The second ligand is an aromatic compound having a sulfide bond and an ester bond.