(6R)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic acid 2-benzhydryl ester | 55243-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic acid 2-benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic acid 2-benzhydryl ester
• CAS: 55243-82-8
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 534.613
• InChiKey: KZLZXCMCARXUSX-TZBSWOFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  113.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic acid 2-benzhydryl ester 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (6R)-3-amino-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  C（3）-羧基头孢

  摘要：

  描述了C（3）-羧基-头皮及其后续转化为C（3）-酮，酰胺和各种N-头皮酰基胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c39740001012
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-3-[1,3]dioxolan-2-yl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid benzhydryl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6R)-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic acid 2-benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  C（3）-羧基头孢

  摘要：

  描述了C（3）-羧基-头皮及其后续转化为C（3）-酮，酰胺和各种N-头皮酰基胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c39740001012