4-[(硫代丁基)甲基]-5-甲基-2-糠酸 | 462075-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-[(硫代丁基)甲基]-5-甲基-2-糠酸
• 英文名称: 4-butylthiomethyl-5-methyl-2-furoic acid
• 英文别名: 4-[(Butylthio)methyl]-5-methyl-2-furoic acid；4-(butylsulfanylmethyl)-5-methylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 462075-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• mdl: MFCD00475551
• 分子量: 228.312
• InChiKey: GELLZSIDRRZODN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(硫代丁基)甲基]-5-甲基-2-糠酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到4-butylthiomethyl-5-methyl-2-furoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Selected Reactions of 4(5)-Functionalized 2(3)-Furoyl Phosphonates

  摘要：

  Approaches to the synthesis of a wide range of phosphorylated derivatives of 3-(furyl)acrylic acid and 4-(furyl)buten-2-one with various functional groups in the furan ring have been developed.

  DOI：

  10.1134/s1070363219020129
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-butylthiomethyl-5-methyl-2-furoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到4-[(硫代丁基)甲基]-5-甲基-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Selected Reactions of 4(5)-Functionalized 2(3)-Furoyl Phosphonates

  摘要：

  Approaches to the synthesis of a wide range of phosphorylated derivatives of 3-(furyl)acrylic acid and 4-(furyl)buten-2-one with various functional groups in the furan ring have been developed.

  DOI：

  10.1134/s1070363219020129

文献信息

• Synthesis and Selected Reactions of 4(5)-Functionalized 2(3)-Furoyl Phosphonates
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1134/s1070363219020129

  日期：2019.2

  Approaches to the synthesis of a wide range of phosphorylated derivatives of 3-(furyl)acrylic acid and 4-(furyl)buten-2-one with various functional groups in the furan ring have been developed.