1-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)propan-2-one | 1384976-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)propan-2-one
• CAS: 1384976-29-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: XZCZOQHYRMSLDJ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)propan-2-one 在 N-[(1R,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-N'-(2,3,4,6-四-氧-乙酰基-Β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1-((1S,2R)-1,2-dihydro-1-(nitromethyl)naphtho[2,1-b]furan-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成反应对反式-二氢苯并呋喃的对映选择性合成

  摘要：

  开发了伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成通道，用于合成反式-二氢苯并呋喃。在具有葡糖基支架的（R，R）-1,2-二苯乙胺衍生的伯胺-硫脲的催化下，以高收率获得了具有优异对映选择性（94至> 99％ee）的相应的反式-二氢苯并呋喃。此外，在高温下发生的原位异构化也使出色的反式/顺式比率也很好（反式/顺式：84 / 16-96 / 4）。

  DOI：

  10.1021/jo301006e
• 作为产物：
  描述：

  1-((E)-2-nitrovinyl)-2-naphthol 、 溴丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以90%的产率得到1-(1-((E)-2-nitrovinyl)naphthalen-2-yloxy)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成反应对反式-二氢苯并呋喃的对映选择性合成

  摘要：

  开发了伯胺-硫脲有机催化的分子内迈克尔加成通道，用于合成反式-二氢苯并呋喃。在具有葡糖基支架的（R，R）-1,2-二苯乙胺衍生的伯胺-硫脲的催化下，以高收率获得了具有优异对映选择性（94至> 99％ee）的相应的反式-二氢苯并呋喃。此外，在高温下发生的原位异构化也使出色的反式/顺式比率也很好（反式/顺式：84 / 16-96 / 4）。

  DOI：

  10.1021/jo301006e