Benzoic acid 2-acetoxy-1-acetoxymethoxymethyl-ethyl ester | 109629-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-acetoxy-1-acetoxymethoxymethyl-ethyl ester
• 英文别名: [1-acetyloxy-3-(acetyloxymethoxy)propan-2-yl] benzoate
• CAS: 109629-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₇
• 分子量: 310.304
• InChiKey: GIRLSQGJUVJNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰甲基苯并咪唑 、 Benzoic acid 2-acetoxy-1-acetoxymethoxymethyl-ethyl ester 生成 [1-acetyloxy-3-[[2-(cyanomethyl)benzimidazol-1-yl]methoxy]propan-2-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  YAVORSKIJ, A. EH.;TUROV, A. V.;NEMAZANYJ, A. G.;VOLOVENKO, YU. M.;FLORENT+, DOKL. AN YCCP,(1988) N 1, 58-62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic analogs of nucleosides. Synthesis of hydroxyalkyl derivatives of 2-trifluoromethyl- and 2-trifluoromethylthiobenzimidazole
  作者：A. é. Yavorskii、A. V. Stetsenko、I. V. Gogoman、V. N. Boiko、S. G. Zavgorodnii、A. I. Sobko、V. N. Tatskaya、V. G. Kvachev、V. L. Florent'ev

  DOI：10.1007/bf00755691

  日期：1988.5

  ntyl)-, and 1-(4,5-dihydroxy-2-oxapentyl)-2-trifluoromethyl- and -2-trifluoromethylthiobenzimidazoles were obtained by condensation of trimethylsilyl derivatives of 2-substituted benzimidazoles with alkylating agents in the presence of SnCl4, or by direct alkylation of the sodium salts of the heterocycles.

  1-（2,3-二羟基丙基）-，1-（4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（3-羟基甲基-4-羟基-2-氧杂丁基）-，1-（1,5-二羟基- 3-氧杂-2-戊基）-，1-（5-羟基-3-氧杂-2-戊基）-和1-（4,5-二羟基-2-氧杂戊基）-2-三氟甲基-和-2-在SnCl4存在下，将2-取代的苯并咪唑的三甲基甲硅烷基衍生物与烷基化剂缩合，或将杂环的钠盐直接烷基化，即可得到三氟甲基硫代苯并咪唑。
• YAVORSKIJ, A. EH.;RESHOTKO, L. N.;KUCHERYAVENKO, A. A.;FLORENTEV, V. L., XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 7, 833-836
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、RESHOTKO, L. N.、KUCHERYAVENKO, A. A.、FLORENTEV, V. L.

  DOI：——

  日期：——
• YAVORSKIJ, A. EH.;STETSENKO, A. V.;GOGOMAN, I. V.;BOJKO, V. N.;ZAVGORODNI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 5, 632-636
  作者：YAVORSKIJ, A. EH.、STETSENKO, A. V.、GOGOMAN, I. V.、BOJKO, V. N.、ZAVGORODNI+

  DOI：——

  日期：——